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帕金森病 Parkinson's disease
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罗意:家母现状良好  IP:36.104.224.38  日期:2019-1-24 [回复1楼]

  家母现状良好
  好久没来论坛了哈,今天有时间来汇报下我妈的状况。
  我妈去年的病情急剧加重,药物的调整已经不起作用。在2018年6月做了脑起搏器。到现在快7个月了。DBS的效果还是比较明显的。了解我的朋友一定知道我对DBS的态度是不友好的。我总是把外科手术当做最后的选择。但是实际的效果确实超出我预期。
  我妈做的位置是gtr,不是stn.因为我妈有强烈的异动。异动很讨厌的。所以在靶点选择上,教授建议做gtr.因为如果做stn,可能会产生剧烈的异动。虽然做gtr药量无法减少,但是会抑制异动。后来的手术效果也印证了这一点。我妈的异动没有了。
  现在最直接的改变,已经解决的效果是,僵直与疼痛。睡眠,力量恢复,精神状态。异动。没有解决的,还是有轻微的震颤。这个我不是十分理解。DBS最好解决的就是震颤,但是我妈解决的确是僵直疼痛。没办法,只能慢慢调整。因为gtr的参数调整比stn的范围大。还有希望。
  现在我妈的药物没怎么变动。美多芭,去甲替林,泰舒达。已经在慢慢减药。减药指的是减少服药的种类,不是数量。每次美多芭4分之3.一天3次,晚上息宁,半片柯丹。
  结论是,脑起搏器确实有效果。之前我们的观点是,尽可量推迟脑起搏器的时间,减少美多芭的用量。方法没错。但是如果平时症状难以忍受,生活质量差,那么在经济允许下,还是考虑一下脑起搏器。如果我能提前几年给我妈做手术,可能老太太的状态会更好。
  这是我现在的看法。我和脑起搏器没有合作关系,我也不是给他们做软广告,做推广,换取免费的手术。全程的手术我都是自费的。
  卢先生的论坛是病友交流的家园。我把我妈的情况分享一下,希望多交流。
   

新路:回复1楼 罗意  IP:175.8.165.248  日期:2019-1-25 [回复2楼]

  回复1楼 罗意
  回复1楼 罗意:家母现状良好
  谢谢罗意!
   

星星:谢谢  邮箱:535295011@qq.com  IP:119.44.5.89  日期:2019-1-30 [回复3楼]

  谢谢
  谢谢罗意 

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