手机版
帕金森病 Parkinson's disease
帕站首页 专题讨论 帕金森病 放心医生 中医与帕 病友故事 留言交流 脑起搏器 专家解答
 
(第1页,共4条)
木木:提议:建立帕金森病研究奖励基金  IP:120.84.11.252  日期:2021-3-28 [回复1楼]

  提议:建立帕金森病研究奖励基金
  常常听到有国内外研究团队在帕病研究方面取得新发现的消息,无奈这些研究往往是“只闻楼梯响,不见人下来”的状态,进展缓慢,离实际临床应用距离很远。
  
  帕病的痛苦只有帕病患者自己能体会,而且病程越长病情越加重。严重者甚至完全失去自理能力,每天遭受折磨,苦不堪言。早日在帕病研究上取得重要进展、重大突破,并尽快应用于临床,造福帕病患者,是广大帕友们的迫切愿望。这就需要激励更多科研人员进入帕金森病研究领域,更加专注、更加热情地投入相关工作。
  
  为此,如果有专项的帕金森病研究奖励基金,每年奖励在帕病研究方面取得重要进展、重大突破的研究人员、团队,无疑会极大促进相关研究,造福帕友,甚至为最终治愈这个可怕的疾病带来光明。
  
  “集腋成裘”,“众人拾柴火焰高”,提议帕友们集合起来,成立帕金森病研究奖励基金,为早日达成愿景提供力量。
  
  这是一个大致的意向。当然如果要真正落实和操作,还有很多具体细节要讨论。
  
  欢迎大家来讨论 

匿名网友:好建议!  IP:202.114.144.234  日期:2021-3-28 [回复2楼]

  好建议!
  好建议啊!大家积极参与,共克帕病! 

木木:回复  IP:120.84.9.192  日期:2021-3-29 [回复3楼]

  回复
  希望看到的朋友都说说想法。如果事情能办成,也算功德无量 

孰非过客:举双手赞成  IP:183.219.113.71  日期:2021-4-3 [回复4楼]

  举双手赞成
  帕金森有多痛苦,只有病友们自己知道。多年以来帕金森治疗研究进展缓慢,究其原因,还在于患帕病的群体是小众,因此社会不够重视,试想一想,如果帕病也像新冠一样具有极高的传染性,恐怕特效药早就被研制出来了。因为是小众群体,得了帕就如同中了奖,没人重视就只能靠我们自己,成立基金会是个好办法,如果募到足够的资金,相信攻克帕金森希望会大增,因此,我举双手赞成! 

输1-2个字  (共4条)