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脑起搏器
专家解答
(第1页,共9条)
[回复]
星尘
:服药探讨
邮箱:340096968@qq.com IP:
124.229.96.122
日期:2011-1-7
[回复1楼]
服药探讨
我是个典型的青少年帕金森病人。服药已经快三年了。随着药量的一天天加大,各方面都快承受不了了。我今年28岁,一天一片半美多巴和珂丹,一片泰舒达,一片金刚烷胺,一片息宁。可是每次药效只能维持2小时,一天的药效接不上。还有明显的异动,便秘,颈椎片疼痛。不知该怎么调药可以延长药效,减少副作用。请大家帮忙告诉我有什么好方法吗?
星星索
:頸椎痛試用妙納
邮箱:lurx2000@163.com IP:
220.234.147.221
日期:2011-1-22
[回复2楼]
頸椎痛試用妙納
頸椎痛用妙納效果較好,本人經歷過,是華山醫院開的藥。你最好找真正有責任心醫生多溝通調整一下藥。因為感覺你用藥是否多了?年紀還很輕,以後怎麼辦/老前輩文章多看看,會很有幫助。
叶桦
:回复1楼 星尘
IP:
112.254.169.126
日期:2011-2-13
[回复3楼]
回复1楼 星尘
回复1楼 星尘:服药探讨
你用的药可真多,不知道是医生给你开的还是你自己用的,快把现在市场上治疗帕金森的药物都用了,有个帕金森药物德国产的森福罗,能减少美多巴的用量,减少异动症和运动波动。
思无过
:回复1楼 星尘
邮箱:643983438@qq.com IP:
125.39.169.119
日期:2011-3-21
[回复4楼]
回复1楼 星尘
回复1楼 星尘:服药探讨
我也是帕友服药以近4个多月了,现在在服用金刚烷,先前是明天2次 每次1片,我也看了网友们的讲述,又咨询相关的大夫,他说目前市场的药都是缓解病情的药,不能跟制,用药本着不先用好药,只要不影响正常生活,药量可以适量的减少,现在改成每日一次每次一片,上午服用,效果我感觉还行。
肖剑
:帕金森病人的合理用药
邮箱:yangzhengyuan0001@yahoo.cn IP:
118.182.5.184
日期:2011-5-20
[回复5楼]
帕金森病人的合理用药
帕金森病人的初期用药,药量一定要小,从最小剂量开始,慢慢加量。所为量随病变,就是根据病情的发展和变化,药量也在不断的加大。一般病人3--5年是用药的密月期,这个阶段病人的情况会很好的,以后就会发展了,出现很多的付作用。这时就要考虑手术了,脑起搏器是不错的选择。我的QQ1172568241
我原和帕友们共同探讨帕病的治疗。
李医生
:回复1楼 星尘
邮箱:puppetmiyuki@yahoo.cn IP:
124.40.147.78
日期:2011-10-12
[回复6楼]
回复1楼 星尘
回复1楼 星尘:服药探讨
息宁和美多巴是同类药物,吃两种会叠加用量,可以减少其中一种,建议尝试增加泰舒达的剂量,泰舒达便宜,而且可以减少息宁或美多巴的使用剂量,另外可以减少异动症。
流星雨
:回复1楼 星尘
邮箱:chen3381807@163.com IP:
120.198.83.5
日期:2011-12-13
[回复7楼]
回复1楼 星尘
你好!我也是帕病患者,35岁得病,我吃了11年的抗帕药,有美多巴、息宁、泰舒达、安坦、金刚烷胺。坷丹等前5年效果非常好,我的美多巴用量控制得比较好,至今为止我吃息宁控制在2片,我一直坚持上班。吃药我根据病情进展逐渐加量,增加药物品种.。
匿名网友
:可以交流一下你是如何用药的吗?
邮箱:517671724@QQ.COM IP:
113.242.96.75
日期:2012-4-4
[回复8楼]
可以交流一下你是如何用药的吗?
可以交流一下你是如何用药的吗?
我妈妈患帕病已有12年多了,一直只服用了美多巴和安胆,现在药效只能坚持三小时左右.
碧海
:回复7楼 流星雨
邮箱:scccnce8@163.com IP:
59.51.193.204
日期:2012-11-23
[回复9楼]
回复7楼 流星雨
回复7楼 流星雨:回复1楼 星尘
请问你是确诊后几年才开始用美多巴的?可否告知用药情况及注意事项
输1-2个字
(共9条)
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