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帕金森病 Parkinson's disease
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于昭周:回复1080楼 liang  邮箱:ok881@163.com  IP:113.70.95.147  日期:2011-7-15 [回复1081楼]

  回复1080楼 liang
  回复1080楼 liang:回复1079楼 于昭周
  
  卢兆基老师是这个网站的站长,我们之所以能在这里自由交流治病的经验,感谢卢老师! 

小小:急求帕尔金森中药  邮箱:wennv145@163.com  IP:220.178.105.100  日期:2011-7-22 [回复1082楼]

  急求帕尔金森中药
  急求帕尔金森中药
  您好,卢医生:
  看到你的帖子,我非常高兴,我感觉爸爸的病有希望了。我爸爸得帕尔金森已经有13年之久了,刚开始是右手震颤,现在已经蔓延到左手,躺下的时候我发现腿也微微震颤。刚确诊以后,服用过美多巴,后来有了依赖性,就换安坦了,现在我感觉越来越严重了。请卢医生为我想想办法,给我寄点中药,我会感激不尽。
  如果服用你给的中药,还要吃其他的药吗?请问怎么服用?谢谢您,急盼您的回音!
  请告诉我你的联系方式,谢谢!
  
  我的邮箱:wennv145@163.com
  电话:15155954085  

无要:我妈用了于老师的药,效果还不错,继续观察,请问于老师还能寄药吗?  邮箱:wuyiyao@qq.com  IP:219.133.183.19  日期:2011-11-13 [回复1083楼]

  我妈用了于老师的药,效果还不错,继续观察,请问于老师还能寄药吗?
  我妈用了于老师的药一个星期,效果还不错,能自己起床了,晚上也能睡个好觉了,得病4年了,2年前开始服用美多巴,一天三次,现在药效减弱了,中间有时接不上,睡觉也睡不好,换一天4次也不;
  
  两年前向于老师买的药,一直放着没吃,直到最近感觉美多巴的药效减弱了,就开始吃于老师的中药;感觉药效不错,继续观察,请问于老师还能寄药吗? 

连文进:感谢于老师的中药  IP:27.151.122.117  日期:2011-12-26 [回复1084楼]

  感谢于老师的中药
  于老师:你好!感谢你多年来为我寄中药,使我的病情得到有效控制,目前生活自理能力较好,还能帮助家属卖菜生活,回顾2000年患病至今,是你的无私帮助才有我的今天,借2012新年即将到来,祝你及家人平安幸福!谢谢! 

陈玉:感谢于老师  IP:119.80.141.194  日期:2011-12-30 [回复1085楼]

  感谢于老师
  又到一年末了,PD患者都在坚强的生活着,感谢于老师的中药。
  
   

妮妮:都是痛苦的病人,希望得到实情  邮箱:qwe654@163.com  IP:123.12.119.56  日期:2011-12-31 [回复1086楼]

  都是痛苦的病人,希望得到实情
  我看到这里都在谈论于老师的中药,到底怎样? 

朗晴星:于先生有一种新的冲剂,有病友用过吗,来谈谈心得吧,谢了  IP:183.33.206.250  日期:2012-1-1 [回复1087楼]

  于先生有一种新的冲剂,有病友用过吗,来谈谈心得吧,谢了
  我老妈用了于先生的中药有一年多了,还是有明显的帮助的,刚才准备再买一批,于先生告诉我他那里又有一种冲剂,说有病友反应吃后会很兴奋,减少药量就没问题,还说有人有“戏剧性好转” 

纪念:化验结果  邮箱:277820352@qq.com  IP:116.16.187.72  日期:2012-2-7 [回复1088楼]

  化验结果
  花了几天的时间终于看完所有的内容。很心急想为家人寻得有所改善的药方但受骗的次数太多不敢轻易尝试。看了这么多内容感觉比较真实。但有人质疑的绍明博士化验结果为什么还没出来?如果能解惑真的很感谢。 

朗晴星:回复1088楼 纪念  IP:183.33.205.144  日期:2012-3-24 [回复1089楼]

  回复1088楼 纪念
  
  
  这位兄弟,很理解你的心情,我也是对这个帖子研究了很久,最终忐忑的给自己老娘试用了一下,你可以看一下我在这个帖子里的回帖记录,不过之前的一些帖子可能没有用相同的名字。
  
  我先简单复述一下我家的经历,希望能对其他人有所帮助:
  初次试用
  大概是3年前(原谅我的记性,时间记不清),那时我老娘美多芭药量貌似在2.5片一天,第一次试用效果很明显,对行动能力有明显的改善,明显到什么程度呢,她曾兴奋的一下把美多芭减掉一大半,结果当晚完全动不了了……后来又恢复大部分的西药药量,然后慢慢减量,才达到比较合适的状态。然后,比较郁闷的副作用出现,说是吃过这个中药后,吃饭会觉得很没味道很难吃,导致吃饭胃口很差,吃的很少,坚持了一段时间之后,放弃了
  再次用中药
  大约一年前,由于病情发展,西药量继续增加(大概4片/天吧),药效不如从前,副作用却更明显,我妈又提出再试试中药。这一次效果已经没有上次那么明显,但还是可以把西药的量减少一半,还能维持足量西药的状态,而“吃饭没味道”的副作用貌似这次并不明显了。于是,这次就一直吃到现在(2012年第一季度)
  ——以上给出的数字,由于我的粗心和坏记性,不保证准确,就是提供个概念
  另外,我在初期调查时,曾经问过在帖子里透露了联系方式的两个病友(或家属),得到的信息是没有明显改善,但也没有什么可见的副作用。
  
  所以,总结下来,我们需要关注的几点及我的答案:
  1、是不是骗人的?
  我说是不是没有意义,你仍然必须自己判断。我做出最初决定的一个思路,写出来供大家参考:骗人的通常不会搞这么便宜的玩意儿,120块够吃一个多月,怎么也得几千块一个疗程,还得连续几个疗程才能保证疗效,不会告诉你,只要合用马上就见效,反之就是对你没用,不用再买了
  2、有无毒副作用?
  只能说因人而异,甚至因病情发展而异,参考一下前述的两个病友及我妈的情况吧,我不负责任的建议是,试用一下,收益大于风险——我不懂这个药,仅基于这个帖子的信息及我所知的情况,我不敢排除有人对其敏感到试一下就直接挂掉或遭到什么不可逆的损伤的可能性,只是觉得这种概率不大
  3、这药究竟有什么作用?
  首先,不能治疗帕金森!!!单就我妈的状况看,就是配合美多芭等“多巴胺”类药物使用,可以明显减少前者的使用量并且维持药效不变,从而减轻西药带来的副作用。如果这药对使用者有副作用,那就等于用中药的副作用替换部分西药的副作用,只能试过才知道这笔买卖是否划算
  4、邵明博士的化验结果怎么不出来?
  不知道,但西医往往都很鄙视中医,这个我不想多说。我带我老娘去见他时不知道这个网站,没问,谁能帮忙问一下?反正,别管结果如何,先管药效和病人生活质量吧
  5、还有什么问题?
  我在新浪微博也是用这个名字,还想问什么可以私信我,我很乐于跟病友及家属交流,或许对我老妈会有帮助——卖药的不要烦我,一律直接拉黑 

朗晴星:建议大家多多分享经验,为后来者提供些帮助  IP:183.33.205.144  日期:2012-3-25 [回复1090楼]

  建议大家多多分享经验,为后来者提供些帮助
  我从初见这个帖子到现在,见到的回帖基本上都是以下几个类型
  1、来问几个毫无意义的问题,也就是我上面那个帖子里回答的问题——为什么毫无意义?你问了,不管别人怎么答,你就敢信吗?最终还是靠自己判断
  2、问联系方式——都得了帕金森了,还这么浮躁?于先生早已经在帖子里无数次的答复过了,你若认真看过帖,怎么还需要问?
  3、感谢帖,这种帖子算是最有营养的了,至少说明这个药有效,不过,毕竟主题是感谢,疗效相关信息往往一笔带过,副作用之类自然不提,令后来者依然摸不到头脑
  
  刚发了个长贴,算是抛砖,希望能看到更多精彩的分享信息 

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