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帕金森病 Parkinson's disease
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许菊红:我在不停地晃动的网桥上行走  IP:183.63.47.180  日期:2014-8-11 [回复11楼]

  我在不停地晃动的网桥上行走
  我已患帕金森27年。 
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许菊红:患帕金森病27年的我  IP:183.63.47.180  日期:2014-8-11 [回复12楼]

  患帕金森病27年的我
  最近一次出游 
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沙漠虎:谢谢许大姐  IP:125.118.212.109  日期:2014-8-12 [回复13楼]

  谢谢许大姐
  谢谢许大姐,看了你的帖深受鼓舞。谢谢你给我们带来正能量! 

荷塘:回复12楼 许菊红  IP:59.41.28.18  日期:2014-8-13 [回复14楼]

  回复12楼 许菊红
  回复12楼 许菊红:患帕金森病27年的我
  
  许大姐:您好!真是替您高兴,27年,能控制得这么好!您的用药怎样?怎样锻炼的,可以简单说一下吗?辛苦您了! 

许菊红:回复14楼 荷塘  IP:183.198.0.62  日期:2014-8-19 [回复15楼]

  回复14楼 荷塘
  回复14楼 荷塘:回复12楼 许菊红
  乐观的心态,家人的关爱,再加上合理的药物控制。
  服用过的药物种类:美多芭、西莱美、息宁、泰舒达、森福罗、雷沙吉林、珂丹、德国NEUPRO贴片。
  患病初期(89-92年):安坦、金刚烷胺;
  患病中期(92-2008年):美多芭、西莱美;
  患病现阶段(08至今):息宁、泰舒达、森福罗。
  至于每天服用的具体计量,要根据具体的发病情况,我自己摸索出来的。早期患病医生建议遵从能不服药不服药,服药先从泰舒达、森福罗、雷沙吉林药物开始服用,不建议最先服用美多芭(过早服用美多芭,导致自身神经系统停止产生多巴胺);坚持几年后从最小剂量美多芭一日三次每次四分之一,中间穿插服用泰舒达、森福罗、雷沙吉林,使药物对身体的供给产生持续作用;几年后换成息宁一天三次每次二分之一,森福罗(0.25)一天三次每次二分之一,泰舒达一日两次每次一片,金刚烷胺一日两次每次一片。(以上经验结合北京陈彪医生建议)
  我能成为现在的自己,与大家的交流分享分不开的,希望自己的经验能给大家带来解答,多多交流。可以加我的微信方便交流:15176895176. 

桥山:回复15楼 许菊红  邮箱:1345922252@qq.com  IP:182.91.209.26  日期:2014-8-21 [回复16楼]

  回复15楼 许菊红
  回复15楼 许菊红:回复14楼 荷塘
  
  非常感谢许菊红大姐无私地介绍自己的治疗用药过程,这对许许多多后来的PD病人(包括我自己)有很大的帮助,使许许多多在黑暗中摸索的病人看到了光明,真是非常感谢。祝愿许大姐生活愉快、幸福。 

方女士:回复15楼许菊红  IP:117.90.243.205  日期:2014-8-27 [回复17楼]

  回复15楼许菊红
  看了你的照片和介绍很是羡慕和佩服,患病27年还能保持这样好的状态真不容易,况且你的药量也不大,我65岁可能比你大几岁,患帕病15年药量比你大,状态好像没你好。每次药后药效只能维持两个多小时,没药效时两腿僵麻,肿胀,无力,这时电话响了不能接,门铃响了不能开,夜里上卫生间还要人拖扶。白天有药效时象个没病的人,这时就抓紧时间做事,平时不敢一人出门,你有这些现象吗?你是怎样克服的呢?请指教,谢谢! 

许菊红:每天在生与死之间转换  IP:183.198.0.62  日期:2014-9-1 [回复18楼]

  每天在生与死之间转换
  我不是一直像照片上那样的,我也有吃药不管用的时候,也有不能动的时候,基本上能动与不能动各占一半时间 

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