感动
　　我先生在看你的文章(他关注您已很长时间了),我探过头来一起看,看着看着,我被感动了,感动你的细致,你的专研,你的执着;我惊叹了,惊叹你的毅力,你的耐心,你的体贴.你妻子得了PD,很不幸,但她有你是大幸.十三年,在人生来说只是一段时间,但对PD病人来说,对照顾PD病人的家属来说是很漫长很漫长的日月....期间经历了多少痛苦,忧虑,焦躁,彷徨,挣扎,以及心力,神力,耐力,体力,财力的付出,惟有你是最最清楚的.而我能体会这一切.
　　我先生今年67岁,2005年冬天被诊断为PD.开始是左手举不起来,继而发展为左手左腿颤抖,动作缓慢,情绪低落,再后来,PD症状十分明显,现在颤抖发展到右手右腿,和头.如果可以的话,希望能通过邮件向你讨教一些问题.
　　 

　　年纪还不是很大，怕金森的药是否可以先慢慢停下来
　　我爸爸刚刚过50， 突然有一天留意到他有时候手会抖，但是都是很少看到，然后走路慢点，其他都还好，病症很轻。然后去医院说是帕金森，由于没有接触过，都不是很了解，医生现在让吃的是美多巴和森福罗， 吃了有快3个月了，由于家里不是很富裕，这个药一个月至少2000，我爸爸有点不太乐意吃了，说大不了就慢点抖点，说这样吃下去吃不消啊，而且这个有蜜月期， 他想想是不是晚点再吃，现在先停药，但是不能一下子就停， 我想知道有什么好建议吗？谢谢。 

　　回复22楼 Kelly
　　回复22楼 Kelly:年纪还不是很大，怕金森的药是否可以先慢慢停下来
　　
　　雷沙吉兰还是应该争取尽早吃起来。因为它能推迟病情发展。其他都是舒缓症状的药，熬得住的话，不吃也可以。 

　　可否联系到你！我爸爸也是这个病！
　　薛生！我父亲有这个病8年！至今只服用美多巴2片半！吞咽越来越严重！口水很容易留下！我在国内看过很多医生！并没有好的建议！手抖身颤不是太严重！但比较僵硬！开始在跑步机上走路4个月！现在可做到每天走半小时左右！很想电话你交流一下！我也在香港！我很爱我父亲！看着他如此恶化下去！心痛不已！可否邮箱于我交流一下！无比感谢 

　　回复24楼 莎sha
　　回复24楼 莎sha:可否联系到你！我爸爸也是这个病！
　　
　　我的邮箱是：xxuuee@gmail.com
　　欢迎交流。 

　　回复1楼 薛传恽
　　回复1楼 薛传恽:介绍我妻子治病的不寻常历程
　　谢谢薛老的传记。读后受益匪浅。
　　 

　　求问
　　看到薛先生的抗病经历很感动，也很敬佩。
　　我爸爸也是这个病，而且现在已完全失去了吞咽功能，只能鼻饲进食，很痛苦。请问这是PD发展的最终结局吗？ 

　　回复1楼 薛传恽
　　回复1楼 薛传恽:介绍我妻子治病的不寻常历程
　　薛老的文章建议一读。