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帕金森病 Parkinson's disease
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求助者:惨不忍睹  邮箱:wtcc1212@126.com  日期:2008-1-13 [回复11楼]

  惨不忍睹
  又有谁不怕得帕金森呢?尤其是年轻人,说实话如果20岁左右得这帕金森,就像被判无期徒刑,剥夺自由权终身! 

了了:奋斗  邮箱:lj86113@sina.com  日期:2008-2-28 [回复12楼]

  奋斗
  谁能帮我战胜这可怕的病魔?我刚刚二十几岁,生活不应该是这样子的,我要尽力而为,为了自己,也为了家人,更是为了所有为此病捆饶的朋友们!我是一名医学院的学生,qq395092308,让我们一起努力,生活会美好 

awall:我也是  邮箱:awall@sina.com.cn  日期:2008-4-26 [回复13楼]

  我也是
  我的症状和你比较的相似!我是05年发现这个症状的!医生也说我是这个病。 

jdf蒋:lijie  邮箱:jdf189@hotmail.com  日期:2008-7-13 [回复14楼]

  lijie
  我26岁开始患病。13年了。开初就医经历曲折。网站首页来自成都的年轻帕金森教师就是我的简单叙述,QQ:963739612 

不敢相信:不敢相信  邮箱:heyujun850623@yahoo.com.cn  日期:2008-7-17 [回复15楼]

  不敢相信
  近年才听说帕金森这个病名~!
  然后发现自己有轻微类试的症状~!
  真的好害怕~!也不敢相信~!
  偶今年才二十三岁呢~! 

流星雨:相同的命运,相同的痛苦,相同的无奈.  邮箱:http://www.chen3381807@163.com  日期:2008-7-26 [回复16楼]

  相同的命运,相同的痛苦,相同的无奈.
  漫漫人生路,谁曾想会有如此苦难.前路茫茫何处是痛苦的尽头. 

:我用过这偏方  日期:2008-8-1 [回复17楼]

  我用过这偏方
  我1996年开始出现写字不得力,但到1998年开始发病,1998年10月在昆明医学院附一院定性为该病,1999年试过这偏方,没有效果,1998年10月至2000年6月服用安坦,2000年7月在昆明云南省中医院做了头部(右))细胞刀手术,左边状态已消失,由于医院认为不能再做(左)脑手术,说等以后做更为先进又不伤人的皮下移植(美国技术),从2000年7月至今服用美多芭,平均过平年每天用量就要加大半棵,我现病情也是越来越重。我的QQ499378626
   

月亮:我很爱我的老公,他和你们一样,我希望你们都能好起来!!!  邮箱:yueliang.218@163.com  日期:2008-12-7 [回复18楼]

  我很爱我的老公,他和你们一样,我希望你们都能好起来!!!
  我老公和你们一样,但是他到今天才知道自己是什么病,因为他比你们发病的都早,他今年已经31岁拉,他10岁的时候就有这个病拉,可是当时他的父母带他去北京看病,那时应该87年啊,回来他的父母告诉他大夫说他没什么病,说吃点药就好了,当时开的是安坦,腺苷B12,还有B1,当时吃了有半个月就见效拉,可是一天不吃就没办法上学,所以他就一直吃药,直到95年开始他吃着药也会发病,一年发作一次,一个月左右,要发病的时候2个眼球往上番,自己要按着上眼皮把眼睛盖上才能好点,然后一周左右就出现了2条腿站立不稳,双腿颤抖,走路不协调,总好象拖着一条腿,很压抑,自己很害怕,时好时坏,大概一个月左右就过去,然后和正常人一样,但是仔细看还是觉得走路不太正常,双腿虽然不颤动了,也不拖腿拉,但腿却觉得硬帮帮的,后来在2001年-2005年严重拉,每年发病的时间大概4个月左右,到2006年的时候,他的病就更厉害拉,半年多,他发病的时候还被他的父母送到精神病院拉,因为他发病比往年重,不能翻身,不能走动,自己不能吃饭,连厕所都不能去,所以他自己就乱想,心情烦躁,在家里挠墙,整夜整夜不睡觉,还大叫,所以就被他父母送他精神病院,一个月之后他身体(肢体)好点了,自己能活动了,单位工会的人把他接回家的,然后就自己慢慢好拉,2007年的时候我们相识了,刚开始的时候我不知道他有病,后来的时候才知道,我发现他特别自卑,后来我问过他是什么病 ,他自己告诉我不知道,没检查出来,我也问过他的父母,他父母根本就否认他有病,还说是他心理有问题,装的,后来我看了他吃的药,我在药店工作,我发现安坦是治疗帕金森的,所以我大胆的给他买了一合美多芭,让他用最小的剂量吃,吃了不到五天,他的症状就没拉,当时我很朦胧,感觉可能是药的作用,还可能跟他的心情有关啊,因为那时我在他身边,鼓励他支持他,他的心情也开朗了很多,他好的时候不认识的人看不出来他走路有问题,可我知道他有病啊,所以有时感觉他走路不正常,可说不好哪里不对劲,他吃美多芭快一个月的时候,我想叫他停药看看,停了不到15天,他走路有点晃,站的不是很稳,腿还感觉到无力,他自己怕在发病,所以又坚持吃拉,只不过减量了,现在,那时一次半片,一天三次,后来就一天一次半片,现在四分之一片,一天一次,他是去年五月吃的美多芭,到现在都一年半拉,没发过病,只有2次,和他父母生气,他的眼睛又往上翻,他药量加点,就没发作,现在也很好,我们都结婚了,但是我发现他睡眠特不好,每天都困,还睡不着,晚上还好点,他11-12的时候好象困的都睁不开眼睛,躺下还睡不着觉,我不知道这是不是和他的病有关,还有,我老公有个弟弟今年16岁拉,不会说话,走路不稳,还外八字很厉害,个子很高,就是智力不长,和2-3岁的孩子一样,有时这孩子2天2夜都不合眼,也乱叫虽然不知道他叫什么可是也是噪音,还撞墙,还仍碗和盘子,我公公婆婆说他是发烧小时侯烧的,可是我老公他姥姥 还有他的4个姨都说小弟生下来就有病,我还知道我老公小的时候都4-5岁了,走路还特不稳,和刚学走路的孩子差不多,俗话好象就是脚下没有根,走路发飘,我老公的头脑我发现特别单纯,我知道他有病之后就没朋友,他很自卑,和谁都没交往,单纯很应该,但是他有的时候反应是慢,但不是傻啊,我想哪位专家可以帮我解答啊,这些症状包括我老公他小弟是不是都是属于帕金森的症状吗?还有我公公婆婆他们是个特要强的人,身体特别健康,他们不承认俩个孩子有病,他们说过当时他们检查自己都没病,我老公发病的时候,但我老公仿佛记得他爸的染色体不会变啊,他家也不是近亲,而且他姨家的孩子还有他叔叔家的孩子没有一个这样的,他们的病是属于遗传还是基因方面的呢?希望各位专家可以帮帮我们,还有这个病怎么样能控制叫他别发展呢,我和我老公的感情很好,我希望他健健康康的陪我走完一生!!!我的QQ号码是222728 名字叫沉默,真的希望各位专家能帮帮我们!!! 

匿名网友:缃戠粶绉樻柟锛屾湁鏃犳晥寰楅氳繃楠岃瘉  日期:2009-1-11 [回复19楼]

  缃戠粶绉樻柟锛屾湁鏃犳晥寰楅氳繃楠岃瘉
   
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一身如寄:生以何堪???  IP:115.194.129.26  日期:2009-4-23 [回复20楼]

  生以何堪???
  很遗憾,我可能也中奖了。先是右腿便僵直然后是变得沉重,左手有时无力。这两天,口水很多,虽然还不至于流下来。手脚静止时抖动也有。一开始以为大脑出了问题。很不幸64层螺旋CT未能发现异常。呵呵,我能预想未来几个月越来越明显的症状。怕怕。 

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