手机版
帕站首页
专题讨论
帕金森病
放心医生
中医与帕
病友故事
留言交流
脑起搏器
专家解答
第
1
2
3
4
页
(第3页,共39条)
[回复]
匿名网友
:回复2楼 希望之心
IP:
222.180.63.98
日期:2009-5-30
[回复21楼]
回复2楼 希望之心
回复2楼 希望之心:同病相怜?
我现在33了,16就得了你同样的病,我这辈子都完了,上有老下有小
黄金伟
:回复2楼 希望之心
邮箱:huangjinwei25.@163.com IP:
122.156.56.78
日期:2009-9-23
[回复22楼]
回复2楼 希望之心
回复2楼 希望之心:同病相怜?
你好,家族遗传帕金森是什么概念?你和你哥哥的后代有发病吗?急切想得到答案。在这里先谢谢你。
海阔天空
:怕金森综合症
邮箱:yanglei_2820@qq.com IP:
59.53.245.32
日期:2009-10-12
[回复23楼]
怕金森综合症
我母亲也是怕金森综合症
1346922125
:回复4楼 求助者
IP:
122.140.33.96
日期:2010-1-9
[回复24楼]
回复4楼 求助者
你那美多巴是喝的还是吃的?我QQ1346922125
病友
:同病相
IP:
219.232.64.169
日期:2010-1-16
[回复25楼]
同病相
同病相怜,我也患帕金森8年了,今年21岁
杭州朋友
:沟通交流
IP:
125.120.83.88
日期:2010-3-14
[回复26楼]
沟通交流
我3年前左手摔伤没有注意看,到去年12月去检查说是帕金森,现在吃美多芭和金刚烷片,还是不见明显效果,痛苦,我QQ114612757
甘仁
:我该怎么办
IP:
111.175.148.191
日期:2010-4-13
[回复27楼]
我该怎么办
我爷爷和爸爸也患了这病,,,,那么我呢?有谁能加我聊聊,,,,我不知道怎么办。。。qq578643924
虾米
:有爱不觉天涯远
IP:
218.57.232.222
日期:2010-5-7
[回复28楼]
有爱不觉天涯远
我也在服用美多芭,今年二十三岁,十八岁出现症状,我们都要坚强,QQ号是386033578,风风雨雨我们一起面对
吴小波
:患者家属
邮箱:53012545@qq.com IP:
122.226.238.66
日期:2011-4-22
[回复29楼]
患者家属
我父亲患病7年了 一直吃美多巴跟盐酸金刚 去年上半年开始吃盐酸苯海索片 效果比较好 可是副作用大 现在每天晚上几次夜起去厕所 小便排不出 而且有便秘 前两天去医院检查了 医生说不要再吃盐 酸 苯 海了,可现在光吃美多巴根本就没什么效果 手抖的厉害 每天晚上都是折磨啊 怎么办 怎么办噢 我的扣扣53012545 有没有病友加我 交流交流
rett
:分享帕金森治疗方法
邮箱:363373176@qq.com IP:
60.217.154.95
日期:2011-6-4
[回复30楼]
分享帕金森治疗方法
我妈妈患帕金森4年了,以前是每天一片西宁,也不知道分开服用。到第3年下半年已经受罪的不行了,开关现象太严重,维持时间最多6个小时。后来改为美多巴,每次半粒,一日三次。但是也是受罪的不行,简直生不如死。后来偶然听别人说服用森福罗好使。就买了2盒试试,很好用,后来又加了盐酸苯海索,更好。
现在我妈妈饭前吃半粒美多巴,饭后吃森福罗0.5毫克和盐酸苯海索一片,感觉很好,几乎和正常人一样。希望分享
输1-2个字
第
1
2
3
4
页
(共39条)
[↑]
[回复]