帕金森病手机论坛
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卢兆基:卢兆基的近况 邮箱:pohs@163.com IP:183.63.47.253 日期:2022-4-18
[回复1楼]
卢兆基的近况
我在2013年把起搏器换为国产的品驰牌可充电的了,并且没有怎么调过起搏器的参数,特别是近几年医生也没看过,每天也只是自己摸索的吃一次药,分别是:安坦1/2片,金刚烷胺1片,雷沙吉兰1片,美多芭1/4片。每天早上吃一次,其余时间都不吃药,每天就依靠这些药物+起搏器支撑着上班和活动。每天散步不再是几年前的9000-10000歩,而是3000-4000歩都快要迈不开步啦
木木:回复 IP:120.84.10.77 日期:2022-4-19
[回复2楼]
回复
卢大哥或可考虑增加美多芭次数?
祝好!
向左向右:回复1楼 卢兆基 IP:113.109.120.171 日期:2022-4-19
[回复3楼]
回复1楼 卢兆基
回复1楼 卢兆基:卢兆基的近况
卢老师,其实是可以吃多一点药的啊,比如息宁,或者下午多吃一次。活动能力会提升许多的。
为什么吃这么少呢?
希望:回复卢老师 IP:120.231.159.93 日期:2022-4-23
[回复4楼]
回复卢老师
其实卢老师可能有些怕吃药了,适当增加药量会使你的生活质量有所提高的,希望你试试,愿你生活得更好.
阿xi:祝卢老师身体安康! IP:221.4.32.47 日期:2022-4-30
[回复5楼]
祝卢老师身体安康!
祝卢老师身体安康!
Sandy:祝身體健康 邮箱:bobocat888 @yahoo.com.hk IP:119.247.45.217 日期:2022-5-3
[回复6楼]
祝身體健康
祝身體健康
惊石2021:回复1楼 卢兆基 邮箱:Supstone2021@163.com IP:117.147.44.230 日期:2022-5-6
[回复7楼]
回复1楼 卢兆基
回复1楼 卢兆基:卢兆基的近况
卢老师,您试试站桩看看,既然走不动,就试试外表不动,内部动的站桩看看。您可以看看周围有没有人站,要是有一个群体,会比较容易坚持,也可以相互交流~
火龙果:回复1楼 卢兆基 IP:218.61.157.74 日期:2022-9-15
[回复8楼]
回复1楼 卢兆基
中线症状出来后,药和机器都不怎么管用了,疾病本身在发展,到了晚期啥都没用了
Sandy:柏金遜症治療 邮箱:bobocat888 @yahoo.com.hk IP:222.167.47.7 日期:2022-9-19
[回复9楼]
柏金遜症治療
大家柏友請加油,希望至少保持著,現在有多種研究,希望不久將來有新療法,我丈夫都是受著柏金遜症的折磨,所以我一直留意著有沒有新療法,有資料我會貼上來與大家分享
匿名网友:卢老师你好 IP:123.169.27.197 日期:2022-10-4
[回复10楼]
卢老师你好
我是1982年春发病29岁已经有40年帕金森病史了就你现在的状况我提建议如下:1增加服药次数,2适当增加美多芭剂量3加多巴胺激动剂,4,停服金刚烷胺不要怕吃药我一天吃美多芭1.5-2片吃了38年现在生活自理,能做家务,能开车,能去超市买东西。
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