帕金森病手机论坛
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希望:请教卢大哥。  邮箱:yonghuming01@126.com  日期:2006-2-17 [回复1楼]
  请教卢大哥。
  卢大哥,看到你的经历,真的是好坎坷。你应该对此病很有经验。我父亲从去年确认为帕金森,吃了3个月安坦副作用太大,造成尿潴溜。2005年6月开始吃美多巴一天3次,每次半粒,到12月发现有舞蹈动作后加量。现在是对药物依赖性太强,一难受就得吃药,有时一天吃六次,请问卢大哥,美多巴如此频繁的吃可以吗?现在治帕金森的药只是吃美多巴。还应该加些什么别的的辅助的药物呢? 
卢兆基:您好  日期:2006-2-17 [回复2楼]
  您好
  病情还没有严重影响生活和工作,一般不主张吃药或吃太多的药。吃药要以“细水长流”的原则,如果你的确认为效果不满意也可以加量或添加其它药,帕金森病最好用且最有效的药就美多芭和息宁,还有:安坦、金刚烷胺、泰舒达、思吉宁、协良行、克瑞帕和柯丹等。要看病人以僵直为主还是以颤抖为主等等才知道吃什么药,请在医生指导下用药。
  注意:我不医生,仅供参考! 
希望:求购药物  邮箱:yonghuming01@126.com  日期:2006-2-24 [回复3楼]
  求购药物
  我们这里得此病的人比较少,所以治疗帕金森的药物也少,请问你所说的药是在哪里买的。 
希望:真诚请教  邮箱:yonghuming01@126.com  日期:2006-2-24 [回复4楼]
  真诚请教
  很感谢卢大哥,我心里是很焦急。因为在我们这里也看过,医生对此病也见得少没什么经验,大医院也去过,也没看出什么来!只有美多巴这种药。看到我父亲的痛苦样子,心里很难受。他现在一天得吃五次,早、中、晚各3/4片,晚上9点凌晨二、三点各1/2片。每次药效过后浑身不舒服。还得熬得一、二小时才敢再吃药,就是药吃得太多。现在便秘、排尿困难、胃口也不好。每天都很痛苦了。问题最大的是排尿困难。这回好尿了,下回就不一定了。整天为排尿也很犯愁。你虽不是医生,但你的经验比较多。所以真诚请教你。SOS! 

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