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小蒋:置疑团购帕药 邮箱:homefpd@163.com 日期:2006-4-18 |
[回复1楼] |
置疑团购帕药
近日在网上看到有人在召集团购抗帕金森病药物,而且所购得的抗帕金森病药物全是处方药。 我的问题是:处方药可以团购吗?国内药厂这种行为是否触犯了相关法律?如果买到假药,吃出了毛病,谁对消费者负责? 药物关乎人命,可不是一般的买手机、彩电、MP3啊。。。
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Re:Re 日期:2006-4-20 |
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Re
如果我是按医生的处方去团购呢?
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无奈:欢迎对团购帕药发表意见 日期:2006-4-24 |
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欢迎对团购帕药发表意见
欢迎对团购帕药发表意见 团购帕药是无奈之举,无奈是倡导者也是受益者 团购帕药要求有医生处方或自己现在正在用的帕药 倡导者只能保证药正价底 只要药价降低,团购何必进行
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无奈:回应小将医生 日期:2006-4-24 |
[回复4楼] |
回应小将医生
团购帕药需要是患者自己现在用或者有医生的处方,团购帕药是无奈之举,关键是中国医疗体制的问题. 团购得到广大帕友的支持,作为医生要理解患者和家属, 不要置匿别人,关键是调整心态, 没见你小将医生告诉患者做DBS5-8年后,换电池需要单侧需要5-6万,你和天价医院有何区别,心连心的药价高不高? 我的医生,换位想一想,如果患者是你的父母姐妹你会怎么样? 麻木的医生,铜臭的医生
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无奈:帕金森病不是生命的终结,而是新生活的开始! 日期:2006-4-24 |
[回复5楼] |
帕金森病不是生命的终结,而是新生活的开始!
帕金森病不是生命的终结,而是新生活的开始! 团购帕药 减轻各位帕友的负担 促进进口帕药降价 增加国产帕药的知名度 为国家 社会 帕友做出贡献
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小蒋: 邮箱:homefpd@163.com 日期:2006-4-26 |
[回复6楼] |
无奈,我不知你是何许人,是病人还是药厂的托,不想与你作口舌之争。我只知道处方药无法团购的,只要可以证明团购合法,我无话可说。再说了现在药价高起搏器费用高,是多方面因素造成的,我们能作什么?请不要因为我在网上置疑了你的帖子,就对我们进行攻击,讲话要负责任。
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小蒋: 邮箱:homefpd@163.com 日期:2006-4-26 |
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另外附加一句:请不要在我们邮箱发乱七八糟的广告!
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卢兆基:静 日期:2006-4-26 |
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静
感谢二位对我们帕金森患者的关心。我知道你们的用意都是好的,都是为我们病人着想。 请不要再争吵了,好吗?
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天宇侠*郑爽:不同的声音 邮箱:gp20084322@chinaren.com 日期:2006-5-10 |
[回复9楼] |
不同的声音
我是一位病人家属,在帕金森病友之家也发了几篇帖子,刚开始还不太注意里面的环境,当我发了一篇质疑的帖子后,后面出现的情况使我大感意外,先是受到小蒋所说的”攻击”,后又剥夺了我到聊天室的权利,实在不敢相信”病友之家”竟然是这样对待家人的. 今天在这里我又看到了同样的态度,就因为我们的病友倡导团购帕药以减轻病友们的经济负担,使”心连心”诊所的帕药利润暴光就来这里质疑团购,难道这就是”病友之家””心连心”么? 我先在这里声明,我是不会轻易相信某项活动或某项信息的,但是在得到求证后,我也回义无返顾支持任何有助于帕友们的活动和公布真实的信息.
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莲子:请为病人着想! 日期:2006-5-17 |
[回复10楼] |
请为病人着想!
对于无奈先生的善举,相信病友们无理由不赞成吧?试想想,高额的帕药基本都可谓是霸王药,一旦不幸患上了PD,基本是一辈子与这些霸王药结下不解之”源”(前些时,层出不穷的出现那么多善尽天良的不法骗子,也就不难想象了),所谓的处方药不外乎都是病人皆知的那几种,正因如此,有多少病友始终不敢尝试新药啊,其实是受用不起(一颗11元的PD药又有多少人消受的起呢?)要知道,中国至少还有二成的PD患者不敢上医院就诊。所以,无奈先生为这个弱势群体争取来的实惠药价又何苦要拒绝呢?
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