帕金森病手机论坛
|电脑版|手机版|
[回复]
飞也:手可恶的擅抖  邮箱:liaofei217@163.com  日期:2006-9-4 [回复1楼]
  手可恶的擅抖
  上小学时,做试验就发现我的手拿着吸管去对试管时手就会抖,这多年不懂也不管就过去了,现在23岁参加工作了,我发现在情绪有点紧张时就会出现手抖控制不了,有的时候静下来也会有轻的抖动,觉得很烦脑,至从我发现了有这种病以后我就越觉得我的症状好像就是这种病,我的外公老的时候手抖得拿不了洒杯,我听这病还有遗传就更加怕是患上这种病了,大家帮分析一下我是不是患了这种病啊  
颜文:我的情况和你完全一致,现在我的手也是这样  邮箱:yl790812@163.com  日期:2006-9-4 [回复2楼]
  我的情况和你完全一致,现在我的手也是这样
  我的情况和你完全一致,现在我的手也是这样。尤其做重要的事时。不知道将来会怎样。  
求助者:有疑问我来解答你们的烦恼  邮箱:wtcc1212@126.com  日期:2006-9-7 [回复3楼]
  有疑问我来解答你们的烦恼
  我是年轻的帕金森患者,有疑问我来解答你们的烦恼。我的QQ:171228582 
我:真烦啊   日期:2006-9-17 [回复4楼]
  真烦啊
  我读小学的时候就手有些抖现在加重了做磁共振正常 但随着年龄在加重真烦 我还在读高中 help ! 
文宜:信不信由你  邮箱:zjw5800@sina.com  日期:2006-9-17 [回复5楼]
  信不信由你
   我妻子今年五月底意外脑外伤,在上海同济医院动了手术,手术后留下了帕金森的后遗症,当时左脚抖的相当厉害,到上海华山医院去看了,医生的结论是帕金森综合症,需要终身服药(美多芭,息宁,金刚烷胺等.当时开的就是这药)吃了以后症状是有所控制,只要按时吃药抖动自己可以控制住.吃了一个月左右我发现药效开始不够了,似乎要增加了.(当时是:一天一粒半美多芭,两粒金刚烷胺,一粒息宁)就在这时,让我在网上,也就是这个论坛上结识了”赤脚民医”刘医生.其低廉的收费,诚恳的医态,使我十分的信任他,就跟他谈了妻子的病状,结果从上月初开始吃他的草药,吃了半个月后就停了所有的西药,病情没有变化,到今天,也就是吃了一个半月,现在左脚想要它抖动都不会抖了,我妻子的帕金森综合症症状再也没有了.我高兴异常.当然信不信由你!!!本人衷心希望所有的帕病患者都能治好,若愿意交流的话本人也乐意探讨.QQ:421703272
   
zw:我也一样  邮箱:zhangwei198735@163.com  日期:2006-10-14 [回复6楼]
  我也一样
  我也和你差不多一样,我进大学了仍然没找到根治的办法,或许只有锻炼身体有希望完全摆脱它,我查到,心得安可以缓解,我QQ83421173,大家一起找到好的办法,摆脱这个可恶的东西 

Copyright 1999.10.03 KUWIN All Rights Reserved.许可证号:粤ICP备15000675号