帕金森病手机论坛
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H,H:回复16楼 IP:220.181.149.67 日期:2012-2-27
[回复21楼]
回复16楼
此设备不能解决起步和转身问题。
请问你年龄?
休闲:请问HH IP:50.92.115.74 日期:2012-2-28
[回复22楼]
请问HH
请问HH:
您或您家里人用治疗仪每次在棉花球处有无轻微针刺的感觉?电磁量放在几挡(I,II,III)?有没有服用多巴胺类的药?用量多少?有没有减药量?
我06年确诊为帕金森,之前2年已有症状。08-11服用美多巴,每天1片,很少2片。现在基本不吃了。只吃金刚烷胺和印度雷沙吉兰。据奥博的工作人员介绍,大量吃过多巴胺类药的人对仪器就没什么反应了。希望能和您交流一下治疗仪的用法。
帕,帕,帕:回复21楼 H,H IP:112.23.168.231 日期:2012-2-28
[回复23楼]
回复21楼 H,H
回复21楼 H,H:回复16楼
告诉你我今年60岁了,你有什么好办法吧?最主要的是起步困难,出去不便呀!!谢谢了!!
H H:回复22,23楼 IP:1.203.139.228 日期:2012-3-8
[回复24楼]
回复22,23楼
仪器肯定解决不了起步和转身的问题。我家P年轻,现在主要进行针灸和中药治疗,很痛苦的过程,期盼能好一点。
另外,棉球部位有感觉。如果刺痛明显是液体用量少了。
仅供参考。
帕,帕,帕:回复24楼 H H IP:112.20.93.179 日期:2012-3-11
[回复25楼]
回复24楼 H H
回复24楼 H H:回复22,23楼
谢了,我也针灸和中药治疗过,但没有好一点。花了不少钱/
czh:回复4楼 休闲 IP:58.248.7.147 日期:2012-8-9
[回复26楼]
回复4楼 休闲
回复4楼 休闲:对我有用
请问休闲:您现在还继续用奥博帕金森治疗仪吗?效果还是和以前一样吗?
我妈妈得了帕金森综合症,之前陆续吃美多巴2年后断药,病情加重,前段时间腿没力,下肢震颤,左腿肌张力高,小碎步,面具脸。前段时间住院十多天后好转,现在吃森福罗,息宁等,情况有所好转,但就是要吃药才有力,不吃就双腿没力!请问这个情况用奥博治疗可以吗?万分感谢!
休闲:回复CZH IP:50.92.126.98 日期:2012-8-16
[回复27楼]
回复CZH
我是11年6月开始用,同时把美多巴从每天一片降到半片。半年后停掉美多巴直到现在。但是我的症状并没有停止发展,主要是动作缓慢,手指僵硬颤抖,夜里翻身困难。我每天仍使用这仪器,希望它有一点减缓病情发展的功能。究竟能否减缓,我不能确定,因为无法比较。今年2月去本地的帕金森研究中心检查,那里的医生认为能坚持不用多巴胺最好。所以我还继续使用,一直到不吃不行再说。还有一点需指出,并不能认定我不吃多巴胺就是因为使用了治疗仪,因为我每天还吃一片金刚烷胺和印度雷,加上运动锻炼。还有一点,多巴胺对我非常有效,可以使症状基本上看不出来,特别是停用以后。
休闲:回复CZH IP:50.92.126.98 日期:2012-8-16
[回复28楼]
回复CZH
去年6月在北京奥博公司试验使用时遇到一位病友,他是用了就腿有力。我没有特别的体会。腿部的锻炼比治疗仪应该更有效。
czh:回复28楼 休闲 IP:58.248.7.137 日期:2012-8-16
[回复29楼]
回复28楼 休闲
谢谢休闲!您的意思是吃了多巴胺后很有效果,但不吃就仍然僵直?那您觉得用了仪器之后有什么特别的感觉吗?有没有感觉到一点好的征兆?
來自臺灣帕友:臺灣買得到帕金森治療儀嗎 邮箱:typosf@seed.net.tw IP:61.56.15.4 日期:2014-1-21
[回复30楼]
臺灣買得到帕金森治療儀嗎
如題
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