帕金森与颈椎病的疑惑
帕金森与颈椎病的疑惑
来自广东,47岁的我,在没有阳光,只有苦涩的帕金森之路上已经行过了八个春秋,对于自己是一个帕金森病人已经心信不疑,一直安心地服药,控制症状。但最近听了一个病友的故事,加上自己病情的不断好转,逐渐对自己的病产生了很多疑问,现在把我的疑惑写出来与各位病友探讨,又或者有像我一样病情的病友,能解开我充满血色的疑惑。敬请细心品读,吸取教训,不要走我所走的弯路。
她:五十出头,上海人,从事财务工作,由于工作紧张的原因吧,每逢上级要来检查就会全身发抖,她去医院检查,通过排除法诊断为帕金森,由于难以启齿,没有告诉家人。于是乎,每当重要的场合就先吞服一粒美多巴,说来也奇怪,真有效果。就这样过了几年,由于出现了舞蹈症,终于被家人发现了她的“秘密”。丈夫带她华山医院做PET检查(这种检查大概就是通过影像判断:大脑双侧的多巴胺有没有减小),结果发现其脑部两则的多巴胺并没减小。后来医生诊断她是帕金森综合症,叫她慢慢减药。
听完这个使人目瞪口呆的故事,想想我自己,真有许多疑惑。记得八年前,本人从事的是手机维修工作。整天埋头苦干,经常觉得颈背好累,后来右手手指开始不灵活了,接下来,每逢有点紧张就右脚发抖。到中山附属第一医院院做检查(都是排除法吧:脑部磁共振,肌电图。颈部X光片等),就诊断了是帕金森。后来到广东省人民医院复检,也得到同样的结论。这几年,一直都有吃药,以息宁为主。找过很多医生,都是想尽千方百计控制症状。
到第五年(08年秋),那时症状已经是右边臂膀明显高出,右手是缓慢,呆滞,伸缩也十分困难,夹菜也不能。写字也困难,越写越小,应验了帕病的特点:小字症。也曾几次求诊于邵明教授,他通过对我询问,和关节的柔软程度,手指的反应灵敏度等,断我是中第三期下的程度,属疆直型。
然而,在这一年我碰到了一位针灸的医生,他大胆断我不是帕金森,只是颈椎压迫神经。半信半疑的我,在家人的再三劝说下,开始了长达五个月的针灸。五个月过后,右手是松了许多。右臂膊也下来了些,右手的灵活程度也有了改善,但脚还是在抖,左脚也加入了抖的行列。这个医生也是只能无奈的说:你可能有两种病,回去慢慢恢复吧。期间我也带着颈部CT片去找过邵明教授,企图推翻帕金森这一锥心刺骨的判断。但他说:颈椎病即使成立,震颤还是无法解释,判断错不了。祈求着的柳暗花明的一幕就这样成了泡影。
自从那时起我的手脚关节变得柔软了,还经常去打下篮球。那种疆直一去不复返了。我在想为什么医生在诊断时会通过关节的柔软程度来判断一个帕金森病人是属于震颤型还是疆直型,为什么我现在又变成了震颤型了?这是我的疑惑一。
日子又过了两年多,震颤还是在继续,但比起以前的疆直好受多了,药我还是继续在服,而且由于服用息宁时间过长出现了副作用,改用了西来美+泰舒达+森福罗。
命运带给你的不会是永远的浓黑。在年初, 我发现了一种用头顶球来锻炼颈部的方法。慢慢地,颈椎病有了明显的好转。现在右手的灵活程度已经恢复了七成左右,左臂膊也已经恢复了平行,外人都都说我的步伐有力,动作利索了许多。也就是说颈椎病已经好了七八成了。那帕金森的症状:小字症也不翼而飞了。行云流水的字体也浮现在眼前了。
当初发病的右手不灵活基本恢复了,但跟着后面发病的震颤为什么还是挥之不去呢,有没有可能象前述那病友一样,误诊了成了帕金森综合症了?这是我的疑惑之二。
最关键的问题是脚还在震颤,虽然抖的程度有所减轻,(现在主要是要用力或比较劳累时抖,过去是睡在床上也抖),很多资料也显示,颈椎病引起的症状是不会震颤的,这也不无道理。但我的情况好象又与前述病友相似,思前想后,千头万绪,如果是真有两种病,那只能是帕金森之路仍漫长;如是误诊,那就枯木逢春了。现在我正减药试试,让时间去见证吧。仅以此文,抛砖引玉。恳请赐教。也希望我的故事,警醒那些走着和我一样的路的帕金森人。