回复二楼
首先感谢您的关注，其实我也想让大家分享帕病病人与病人家属之间如何与病魔抗争的生活经历，我母亲是帕病的患者，母亲2013年之前就有了身体不适，总是说没力气双脚无力，行动迟缓，开始双脚膝盖都有滑膜炎后经治疗康复，但双脚无力的的情况并没有好转，后看中医吃了一个月的中药也没见效，13年的9月经当地医院神经内科确诊为帕金森病，同时也被确诊有严重的脑萎缩，经住院治疗了半个多月吃了不少药没见有多大的效果，随后出院在家修养，母亲得这病是从左边开始的，行走已给母亲造成了困惑，因这个病是不可能治愈的，只能是控制和延缓病情的发展、改善病人的病态症状。母亲的病往前推算一下，帕病至今已有8、9年了，属僵直型，13年11月为了改善病情找了一些相关药进行试吃，并寻找相关网站了解该病的相关知识（该网站给了我很大帮助），后给她安排做了细胞刀手术，效果不错（左边手脚灵活很多）。这期间她吃饭自己吃（会掉饭）、生活自理能力勉强可以、走路一定要人扶（防止摔倒），睡觉翻身困难（平常有叫母亲练习翻滚，终因没力气未能坚持），便秘和尿频始终伴随着，照顾她的重任就降临在我姐弟三人的身上，虽说我们做子女的都已成家，各自的家庭条件也不是很好，无形的压力还是蛮大的。母亲自患病以后，心情也一直不好，经常会说自己为何会得这个病，我们也劝母亲想开点，能走我们就走，不能走就坐轮椅，毕竟病情是会发展的，14年至15年母亲右边发病，手脚也没左边好使了，病情的发展对母亲来说是极其的痛苦的。想死的心始终伴随着她的脑海中，常常给我说这种想法。病情的发展也改变了照顾母亲的生活发式，开始行走时会经常牵着她出去走走，不能走就推着轮椅了出去转转，这照顾病人其中的艰辛就不说了。关于母亲吃药我想在这说说，13年确诊为帕病后，吃了很多医院开的药，其中美多巴在短短的半个月的住院期间从1/4增加到1片，但我都未看到好的效果，在做手术期间从病友及家属那了解到泰舒达、息宁、森福罗的帕药后都进行了试用，14年发现美多巴、息宁母亲不能吃了，副作用太大，表现为迈不开腿、翻白眼、人瘫软，停药后就没事了。后来了解到雷沙吉兰、斯达力沃就给给母亲试用虽不见有什么好的效果，但没发现不良的反应，这期间我还试了甘勇医生的中药，也请了网站的医生为母亲调药，最终的结果是改善不明显，随病情的进展行走越发困难，母亲的认知能力也在下降，常挂在嘴边的钱也算不清，经常给我们“出”难题，我们的话也听不进，固执得很，就是因为这样，一天在家中，在有人不叫的情况下擅自行动摔倒造成胯骨骨折，本不该发生的事终于发生了，防了两三年还是摔倒了，气得我们做儿女的话都说不出。本人也曾时常提醒母亲注意千万不要乱来，不要摔倒，否则就是大事发生，结果本来不能走的她就更不能动了，所以母亲的离去和摔倒造成的并发症还是有关系的。16年下半年母亲经常出现幻觉，说是见到了什么什么人，床上有很多的虫子、小孩、动物等，白天睡得多，有时叫都叫不醒，有时晚上不睡觉，药也无法按时吃，嗓子里痰多咳不出，化痰药吃了也没好的效果，饭量也少了。直到12月23这天发现母亲的状况更加不好，并出现大便失禁有血尿、脚浮肿的现象，已不怎么说话，我想母亲的时日已不多了，12月30日已不吃了，31日早上6点半母亲在我们的眼皮下离开了我们，离新年的到来不到一天。我今年已是55岁，在家排行老二，上有姐姐下有兄弟，也已经是做爷爷的人了，我真不想母亲离我们而去，因为她走了，我们就没有妈妈了，有妈在才有家的感觉，才有依靠。妈妈我不能再给你刷牙、洗脚、喂饭了，天堂没有疾病，愿妈妈您一路走好！
