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帕金森病 Parkinson's disease
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dp0614:帕金森会遗传吗?  邮箱:yuyangyang8976@sina.com  日期:2008-7-5 [回复1楼]

  帕金森会遗传吗?
   我爸爸患帕金森已经很多年了,我每天都照顾他,看着他这么痛苦我心里就在滴血,我最近看资料发现怕金森会遗传,我很害怕,请问各位专家会遗传吗?我妈妈已经承受不了这么多打击了! 

九月九:放心  日期:2008-7-9 [回复2楼]

  放心
   我查过资料 好像是母系遗传的可能性要大些 你那是父亲患病 你被遗传的可能性不会太大吧! 上帝保佑 但愿如此!! 

Y:好害怕  日期:2008-9-12 [回复3楼]

  好害怕
  我感觉自己有抑郁症,我很担心自己会得这个病 

century:绝大多数不遗传  日期:2008-9-13 [回复4楼]

  绝大多数不遗传
  
  美国帕金森病研究所对2万对孪生子进行了调查,其中有些孪生兄弟的基因特征完全相同,有些兄弟则并无特别相似之处。结果发现,帕金森病的遗传特性仅在罕见的病例中有所表现,而对于常见的帕金森病病例,基因特征相同的孪生子,在发病率上与基因特征不同的孪生子并无明显差别。显然,这一研究说明了帕金森病基本上不是遗传因素所致。 

于昭周:这是每个帕金森患者和家属最担心的事情  邮箱:ok881@163.com  日期:2008-9-13 [回复5楼]

  这是每个帕金森患者和家属最担心的事情
   帕金森病是不是遗传我们无法去确定,但在现实中我发现了几位父亲遗传给儿子的例子,但是很奇怪,全部都是儿子比父亲早发病,我估计会是现在的环境污染有关,另外还有兄弟姐妹都得上帕金森病的人很多,而他们的父母却平安无事。 

九月九:相反  日期:2008-9-26 [回复6楼]

  相反
   相反我遇到的是姥姥辈隔代遗传给孙男孙女的 

CHENG:帕金森病与遗传  邮箱:hcheng@bsd.uchicago.edu  IP:128.135.219.2  日期:2010-2-4 [回复7楼]

  帕金森病与遗传
  帕金森病的遗传基因
  帕金森病是一种进行性神经退化疾病, 发病率仅次于Alzheimer病。大部分的帕金森患者发病时间比较晚,是散发性的,与家族遗传没有关系。只有5%的帕金森病是有遗传基因的突变引起的,目前已经发现多个基因的突变最终会导致帕金森病,主要有 SYNUCLEN, LRRK2, Parkin,DJ-1和Pink1,下面逐一讲述这5个基因。
  1, SYNUCLEIN。这是一个显性基因,人体中只要有一个致病突变拷贝就会导致帕金森病。也就是说只要从父亲和母亲来源的两条染色体有一条含致病突变就会导致帕金森病。最初在帕金森病患者的尸体解剖中发现中脑Lewy bodies中具有SYNUCLEIN蛋白的存在,后来发现这个蛋白A30P 和A53T点突变会导致帕金森。
  2, LRRK2。这也是一个显性基因,其编码的蛋白非常大,有286KDa。有7个主要的结构域。目前发现有5个点突变与疾病相关。还有许多点突变最终发现不会导致帕金森病。其中G2019S点突变是遗传性帕金森病中最广泛存在的一个突变。这个突变在北非阿拉伯人和Ashkenazi犹太人帕金森病患者中的出现率非常高,分布达到23%和39%。但是G2019S突变在亚洲人种中并没有发现。来自日本,台湾,韩国,印度的测序分析中没有发现这个突变。目前这个基因与帕金森病的联系还不清楚,初步研究发现LRRK2可以加重SYNUCLEIN的聚集。
  3, Parkin。这是一个隐形基因,只有当来自父亲和母亲的两条染色体都含有突变时才会导致帕金森病。这个基因的突变会导致线粒体异常。但是为什么特异性的导致多巴胺神经元死亡的机制还是不清楚。与预期相反,PARKIN基因敲除的小鼠并没有出现帕金森病的症状。
  4,DJ-1。这个基因以前发现具有抑制癌症的作用。后来在一个日本家族中发现DJ-1的缺失导致家族性帕金森病。这也是一个隐性基因,在帕金森病患者中非常少见。这个基因与帕金森病的关系也还不清楚,目前仅发现它有抑制细胞氧化的作用。
  5,Pink1。又一个隐性基因。生物信息学分析它具有激酶的结构域。但是它的底物究竟是什么还没有被发现。在果蝇模型上敲除PINK1会增加果蝇的氧化的敏感性。PINK1的点突变会影响线粒体异常。
  总而言之,遗传性帕金森病在所有帕金森病中的比例并不高,只有5%左右。判断帕金森病是否遗传,确诊的方法还是基因筛查,看看是否有有致病的点突变或者缺失。一般来说,发病时间越迟,遗传性的可能性越小。早期发病的帕金森病多有遗传引起。
  再说帕金森病患者能否生育小孩,这个问题稍微复杂。首先要确定帕金森病是否由于遗传遗传的(一些环境因素如农药也会引起帕金森病)。然后,即使是遗传性帕金森病,也要分显性遗传还是隐性遗传。若是显性遗传,后代发病的可能性比较高,但发病时间却很难说。如上面提到的LRRK2,虽然是显性基因,但致病突变并不是100%会导致帕金森病。研究发现有些LRRK2 G2019S点突变携带者即使在很大的时候(如60岁)并没有表现出症状。如果是隐性基因,只有夫妻健康的一方不带有相同的遗传突变或者缺失,后代就不会表现出症状,虽然后代是携带者。
   

萍儿:回复1楼 dp0614  邮箱:   IP:221.7.196.59  日期:2011-5-20 [回复8楼]

  回复1楼 dp0614
  回复1楼 dp0614:帕金森会遗传吗?
  
  应该是说有遗传倾向,即某些遗传因子会增加对患帕金森病的易感性。如果家庭成员中有人患帕金森,则会增加家庭其他成员的发病率(家族性特征)。
  
  但也不是绝对的,就像高度近视眼也有遗传倾向一样,如果父母双亲一方患有高度近视眼的话,遗传给其子女的几率就会高一些。但很多人不是先天带来的,而是在后天的环境影响下患上近视眼的,只要其子女注意用眼卫生,近视即可以避免。
  
  帕金森也是一样。 

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