帕金森叠加综合症该用什么药有效？和帕金森症的用药一样吗？
　　在本站的一篇文章中看到“帕金森叠加综合症特指一组神经系统的变性疾患，病因不清。其症状类似帕金森病但症状和病变的范围都要比帕金森病广泛。主要包括进行性核上性麻痹和多系统萎缩两大类...以小脑病变体征为特点的橄榄桥脑小脑萎缩，简称OPCA。“
　　
　　我爸爸医院确诊就是上述的帕金森叠加综合症"桥脑小脑萎缩"简称OPCA。听医生说这种病比帕金森更少有，所以医院开了些药用来维持一下，但基本上没有任何效果，药名我列一下：灯盏生物胶囊、胞磷胆碱钠胶囊、甲钴铵分散片、阿司匹林肠溶片。中医、西医、名医、黄绿医都看过一直都没有起到明显的作用，在这6-7年期间，情况慢慢一天一天变差，期间只试过一次持续了半天的震颤外，之后没有震过，但走路起步慢，碎步走，睡在床上不能自已翻身，整个人僵直，腰越来越弯，脸部僵硬，没表情，说话不清等帕金森的征状都有。请问这样的话，用美多芭和息宁等的药能有效吗？他应该怎么用药？希望有心人能帮我们解答一下，万分感谢！！ 

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　　小脑萎缩的帕金森叠加综合症的确令医生头痛，本网站曾经讲述过一个小脑萎缩的帕金森叠加综合症家庭悲惨的图片故事：《一公升的眼泪——一个帕金森综合征/小脑萎缩的家庭》
　　请点 http://www.pohs.net/detail.asp?Hidtable=t_forum&HidfKey=1064 
　　
　　请把你的帖子贴到“留言交流”，那里有专业医生，点击量也这里大得多。 

　　好的，我到那边再发一帖，谢谢!
　　好的，我到那边再发一帖，谢谢! 

　　回复1楼 japjoy
　　我在广州的广医一院看的，我爸爸也是帕金森叠加综合症，用的药是易倍申，金刚烷，泰舒达，美多巴，脑栓通，吗丁啉，效果不错，建议你带你家人到一些神经科比较好的医院看
　　
　　
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　　回复4楼 S
　　回复4楼 S:回复1楼 japjoy
　　
　　之前到过中山附一看过，可能因为时间比较急，就没看出什么病来，所以之后一直没去了，在我们这边顺德的第一人民医院做详细检查后确诊“帕金森叠加综合症”。广医附一的话请问您是找那位医生的呢？ 

　　回复5楼 japjoy
　　吴卓华
　　
　　父亲是住了两个星期院检查了很多才确诊的
　　
　　邵明医生貌似太难约
　　
　　回复5楼 japjoy:回复4楼 S
　　
　　 

　　我到广医附一看了，找谭医生
　　我到广医附一看了，找谭医生，因为我看简介里她的介绍是有写关于帕金森叠加综合证的，可能是初次服这方面的药，谭医生只开了三种药，量也不大，包括有泰舒达，息宁，玛丁啉，现在吃了一个星期，感觉没什么变化~ 

　　回复7楼 japjoy
　　回复7楼 japjoy:我到广医附一看了，找谭医生
　　
　　我爸爸服药之后精神好了不少，不会像之前那样没有精神而且犯困，再过一个月看看再怎么样，不行就换医生或者住院观察一下 

　　食了西药后情况还更差一点
　　到广医附一看了两次，开始是吃息宁，泰舒达，马丁啉，食到第三个星期加了点量，和加了金刚烷，之后老爸情况好象还差了点，脚无力，容易跌倒，不知道是西药的问题还是那个在附近药店找回来的医生开的山草药有问题，那个医生开的山草药是一次过煲好一大瓶可乐瓶，够喝两星期的，价钱还要一千多两千一个月~不过老妈强调要喝那个医生的药，就只能先试试，但现在情况差了，可能要先停掉中药看看情况了！ 

　　回复4楼 S
　　回复4楼 S:回复1楼 japjoy
　　
　　请问一下，您父亲患病多久了，最近状况如何?所用的药对于叠加综合征疗效如何啊？