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帕金森病 Parkinson's disease
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杭州高山流水:夜深人静谈帕魔  邮箱:QQ2650958299  IP:115.196.91.71  日期:2015-4-21 [回复1楼]

  夜深人静谈帕魔
  真想不到,新年伊始,我被贴上了帕金森病的标签,我苦苦挣扎,无济于事:上海的某著名权威的“我也认为是”这句话给我下了最终结论,我才认输。
  专家轻描淡写的告诉我 :这病并没有像你认为的那样可怕,与高血压、糖尿病一样的……我默然:既感激医生的良苦用心,当然也不敢“班门弄斧”。说实在的,一段时间以来,我查阅了有关这病大量资料,已经达到了一知半解的水平,断不会与高血压、糖尿病相提并论。"不死的癌症“之说法并非言过其实。
  接下来,是如何制定治疗方案,虽然医生已经为我开好了药,我还是固执己见:我的毛病我作做主。西医、中医?中医、西医?打听昔日同事,网上搜索,但最终还是莫衷一是。美多芭、息宁,听起来好听,想起来可怕。剂末现象,开关现象,三个阶段的不同目标,脑起搏器,等等、等等,头脑里一团糟:西医说中医没有用,但西医“蜜月期”以后怎么办?
  路漫漫其修远兮,吾将如何来求索? 

同是杭州帕病:困惑  邮箱:1453186231@qq.com  IP:115.206.97.67  日期:2015-4-23 [回复2楼]

  困惑
  我先生也是年初确诊的,一家人都不愿意接受现实。但是症状明显,左手又抖又僵。浙二医生说做好血常规检查和心超,准备用药。随开始多方咨询和网上查阅,结果越查越不知所措,越查越无所适从。到现在也还没用任何药。困惑无奈着! 

梦醒:无奈!!!  邮箱:rmcx68@163.com  IP:61.139.255.7  日期:2015-4-28 [回复3楼]

  无奈!!!
  我也有同感,起初我是右手右脚无力,美多巴对这症状有改善,医生说是帕金森。起初一年我也不吃药,到处寻医,其中有土医,最后还是无好转。一年后症状逐渐加重,不得不服用美多巴。真的是好无奈!!! 

同是患有:可以试试针灸  邮箱:380341388  IP:220.188.54.76  日期:2015-6-28 [回复4楼]

  可以试试针灸
  如果愿意,我给你推荐杭州针灸医生 

:归在一起更好  IP:221.131.76.218  日期:2018-4-13 [回复5楼]

  归在一起更好
  提 

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