回复185楼 卢兆基
　　回复185楼 卢兆基:回复183楼 木子
　　
　　卢老师，您好
　　
　　我父亲04年查出患帕金森 现在已经将近7年 开始两年服用美多巴，后来美多巴跟盐酸金刚一起服用，去年上半年开始用盐酸苯海索片，效果很明显，盐酸苯海服用副作用太大了，便秘 小便排不出 每天晚上去好几趟厕所，去医院检查医生说是前列腺肥大 不能再服用盐酸苯海了 可不吃盐酸苯海手抖的厉害 现在吃美多巴根本就没什么效果了 该怎么办噢！（ 我父亲属于轻偏中度那种 生活能够自理 ）
　　 

　　卢老师，您辛苦了!
　　早在其他地方就知道美国的那个公司给中国的一个年轻人免费做了手术，原来就是你这个幸运儿，今天还知道你创建了这样一个网站，用爱心回报社会，把一群特殊的人儿聚合在一起，同享喜悦，共担痛苦，这要花费你很大的精力，同时也常常为帮不上大家的忙而心痛。
　　每个人都是地球的匆匆过客，不必太在乎时间的长短，人的一生平平安安的很少，没有这样的痛苦，可能会有那样的烦恼。PD患者和其他很多疑难杂症一样，药物只起到一小部分的作用，心情、心态、信心、家人的关心、鼓励、食疗、适当的锻炼等很多因素都会起相当的作用。
　　再次感谢卢老师为大家做的一切！我现在就是你和你网站的粉丝！而且是忠实的！ 

　　求教帕金森病初期患者的正确治疗之路
　　卢老师您好：
　　看到您这个平台让我很激动，也很感动。
　　我哥哥一侧手颤有一个多月了，去医院检查说是帕金森病，现在的医疗水平无法治疗，我们全家都震惊了，不知道如何是好。看到您的经历让我们有了点信心，如果可以，请给我们说一下正确的治疗之路好吗，万分感谢。 

　　回复193楼 小刘
　　回复193楼 小刘:求教帕金森病初期患者的正确治疗之路
　　
　　不是没法治疗，应该是目前暂时无法治愈。
　　
　　最新的治疗方法请点： http://www.pohs.net/detail.asp?Hidtable=t_forum&HidfKey=2945  

　　回复156楼 潘潘
　　回复156楼 潘潘:请问
　　
　　不知道你现在做过检查了吗，去做一个脑CT或者是核磁共振就能确诊。我也是这种病，26岁。。。加油，我们要坚强。。。 

　　恳请卢老师帮忙！
　　我母亲，今年61岁，右手单侧发生震颤两年多，目前右腿也开始震颤，震颤的躯体有僵硬感，无力，鼻子呼吸不畅，而且口齿有些不清。之前症状不是太严重，我们以为妈妈得了抑郁症，因为当时她睡眠差而且心情不佳。最近去了多家医院看病，被诊断为帕金森。福州空军医院说用细胞刀能达到良好的效果，我早上和医生交流很多，医生一副自信满满的样子说没什么危险，后遗症也很少。我还是很担心，因为这个手术不可逆。请问细胞刀现在是神的淘汰了吗？ 

　　回复196楼 淡淡
　　回复196楼 淡淡:恳请卢老师帮忙！
　　
　　细胞刀是有立竿见影的效果，我所知道的做了细胞刀病友都是只能维持一个月至一年左右的疗效，在万不得已才考虑做此手术。
　　
　　[仅供参考，如果此帖侵犯了某人的利益，请告知] 

　　加入帕金森队伍了
　　各位病友，大家好。
　　我今天38，男，在深圳打工。
　　两年前出现肢体僵硬，动作缓慢的症状，现已确诊为帕金森。
　　不知这病如何治疗。 我知道是治不好的，但现在处于早期的我，是放任病情不管呢？还是吃点药呢？ 

　　回复198楼 阿林
　　回复198楼 阿林:加入帕金森队伍了
　　
　　当帕金森病还未影响工作和生活时，有人推荐不吃任何药，我以前也这样认为。近几年随着新药的不断推出，我主张这时候也要吃药，如：雷沙吉兰、Q10和维生素等，这些药都是有可能延缓帕金森的恶化速度。
　　
　　[我不是医生，仅供参考] 

　　不得不说的感谢！
　　
　　在这个网站已经学习了半个多月了，收获颇丰，感想也颇多。
　　
　　首先感谢卢老师为我们帕友及家属搭建这样一个平台，使我们有了一个交流、学习、答疑解惑及相互鼓励的场所。作为PD家属，我能体会到卢老师为此付出的心血和倾注的精力，对您表示深深地敬意和诚挚的感谢！
　　
　　在父亲确诊13个月之后，是薛老的博文让我有幸结识了这个网站，相识恨晚！在此感受到了卢老师的爱心、专业；薛老的仁慈、博学；同时也从各位帕友的帖子中得到了很多的帮助，谢谢你们！
　　
　　新的一年马上就要到了，在此祝愿我们这个网站越办越好！祝愿各位帕友新年快乐！