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帕金森病 Parkinson's disease
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秋天的雨:请卢老师讲讲自己最近情况  邮箱:bella@163.com  IP:116.6.64.69  日期:2012-7-6 [回复211楼]

  请卢老师讲讲自己最近情况
   卢老师应该说是一个有经验的帕病患者了,有用药和多年手术经验,很想知道卢老师最近情况,以便对自己病情发展(包括以后如果也做手术)有个心理准备。
  
  希望卢老师能回复!!! 

卢兆基:回复211楼 秋天的雨  邮箱:a@pohs.net  IP:183.21.32.117  日期:2012-7-8 [回复212楼]

  回复211楼 秋天的雨
  回复211楼 秋天的雨:请卢老师讲讲自己最近情况
  
  我患帕金森已经15年多,植入脑起搏器有9年。目前用药:每天早上吃1片雷沙吉兰(此药吃与不吃都一样,没见效)和半片(或更少)安坦,每天就只吃一次药。遇到有重要的事情要办时,也偶尔吃半片金刚烷胺或一小匙甘医生的药酒。
  生活基本自理,坚持上班,但,我是老师,不能再站上讲台了,因为我说话早已含糊不清。每天与正常健康人步行1个多小时。
  自我感觉安坦很好,不但对震颤好,而且对僵直也有效。药效平均分布一整天,虽然效果不大,我还是比较满意的。
  病情尽管有改善,别人还是一眼就看出我是个病人。 

飘雪:帕金森病越来越严重  邮箱:piaoxue19830320@sohu.com  IP:117.149.145.64  日期:2012-8-26 [回复213楼]

  帕金森病越来越严重
   卢老师,您好,我最近才发现您办的这个网站,真的是太好了,它能让我们互相交流互相了解这个病,我妈妈是07年就得了这个病,当时在合肥最好的医院去看,医生诊断是腰椎并动了手术,在床上躺了几个月以后未见好转,后几经周折先后到了宁波、杭州,2009年又到了上海华山医院确诊为帕金森,一直服用美多巴,金刚,但今年以后来况越来越不好,她经常头昏摔跤,四肢无力,胃也跟着不舒服,现王坚大夫建议我们服用森福罗,不知道你们有没有同样的情况,指点指点我,谢谢。 

卢兆基:回复213楼 飘雪  邮箱:a@pohs.net  IP:183.44.82.81  日期:2012-8-27 [回复214楼]

  回复213楼 飘雪
  回复213楼 飘雪:帕金森病越来越严重
  
  头昏,可能是美多巴的副作用,美多巴会引起低血压,导致头晕。
  
  摔跤,四肢无力,是帕金森的症状,说明病情加重了。
  
  胃不舒服,是药物的副作用。
  
  可以试试森福罗,此药极昂贵,如果试吃效果很好,可以换便宜很多的效果差不多的印度版森福罗。 

颜芳:回复16楼 活不下去  邮箱:yanfang9090@hotmail.com  IP:213.202.33.101  日期:2012-8-29 [回复215楼]

  回复16楼 活不下去
  回复16楼 活不下去:救救我们
  
  你们俩姐妹应该坚强一些,如果想到去死,为什么不能鼓起勇气,勇敢的活下去,我们每个人都应该坚强的活着,为了所有爱我们的人,也同样为了那些被我们爱着的所有人。
  
  因该相信总是有解决的办法的。因为并不是越昂贵的药,才能治病,比如甘医生的药,就是很好的证明,而且,他给病人看病,原则上是,安全第一,疗效第二。而且很多病人都知道,他的确是一位医德兼具的好医生,而且据我所知,病人先服用他的药,没效果,可以不付钱,对有些经济特别困难的患者,他甚至不收钱,免费为病人治病。
  
  这是我和我姐姐的亲身经历,他多次告诉我和我姐姐,如果我们今后,经济有困难,他可以免费个我姐姐寄药,我让我姐姐多寄一些药费,以表示我们的谢意,但他不接受,又把多寄的钱,寄多药还给我姐姐。
  
  希望你能他甘医生联系,找到好的解决方法。
  
  一定要有生活的勇气。
  
   

梅之殇:祝福  IP:218.29.179.69  日期:2012-9-10 [回复216楼]

  祝福
  每日独自呆在家中,就快与世隔绝了。忽然想起今天是教师节,只能送上迟到的问候了。
  真诚祝愿卢老师及夫人节日快乐,开心每一天。 

开开心心每一:回复212楼 卢兆基  邮箱:277581281@qq.com  IP:222.90.237.94  日期:2012-9-12 [回复217楼]

  回复212楼 卢兆基
  回复212楼 卢兆基:回复211楼 秋天的雨
  
  帕金森吃药是一方面,坚持康复锻炼也很重要 

任飞扬:帕金森病咨询  邮箱:renfeiyang06@163.com  IP:114.225.32.242  日期:2012-9-28 [回复218楼]

  帕金森病咨询
   今天才看到这个网站,有点遗憾但是又很庆幸,一直在网上咨询,看了很多说很好但是去了又失望的地方,已经被打击的很多了,这次终于能看到最真,最新的信息了.
  看了卢老师的经历,很感动,这个社会最缺的就是真情了,同时也感谢创建了此网站,这次有找到家的感觉.
  妈妈病史共计约有10年了,在上海金华那边的医院,常州102医院,无锡101医院都确认过是帕金森,前一次检查是3年多前了.期间一直是靠吃药来抵抗,包括美多巴,中药等,运动的话如爬楼梯,但是今年(2012)的效果很差.
  最近一次是在上海华山医院神经内科,推荐吃泰舒达,从6月份到现在也才3个月,现在的用量每顿美多巴1+1/4粒,安坦1粒,泰舒达3粒,金刚烷胺1粒,一天3顿.异动症特别明显,好的时候半小时就停下来了,最长的一次是7h,我作为的儿子的看了真是受不了了.
  今天看了这个网站,感觉明白了很多,您能否给我点建议,现在除了调整药量好像就是做手术脑起搏器了,另外中药真的可以吗?
  我的心情相信您也能理解,10年了,折腾一个家不得安宁~~~ 

卢兆基:回复218楼 任飞扬  邮箱:pohs@163.com  IP:14.208.253.42  日期:2012-10-1 [回复219楼]

  回复218楼 任飞扬
  回复218楼 任飞扬:帕金森病咨询
  
  1、每顿吃1.25片美多芭,肯定会异动啦,极少听病友说一次吃这么多美多芭的。
  2、建议每天早上加1mg雷沙吉兰,可能加了它会看不出半点即时效果。
  3、金刚烷胺可能已经失效,建议换别的抗组织胺类药。
  
  [仅供参考] 

同病相怜:倾诉  邮箱:无  IP:123.6.125.184  日期:2012-10-13 [回复220楼]

  倾诉
  帕金森痛苦的起点,直至痛苦的深渊,此网站有我相连的牵挂,有我相怜的病友,无数次游览,无数次流泪,无数次祈祷,让幸运眷顾我们,让健康回归我们,愿卢弟全家幸福安康。 

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