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脑起搏器
专家解答
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[回复]
小强
:GOOD LUCK
IP:
202.103.59.183
日期:2009-3-12
[回复21楼]
GOOD LUCK
我有那种征兆已经有5~6年了,现在才被发现。。现在24岁,我的父母不晓得,她也尚不清楚,我真想知道,怎么给他们解释,慢慢人生路...未老先衰了
无
:不知道什么病
IP:
60.6.227.183
日期:2009-4-1
[回复22楼]
不知道什么病
在我记事起,我的爷爷脑袋和双手有颤动,他活了86岁。
我娘也有这样现象,在她得糖尿病临终前有时发烧的时候,全身颤抖的厉害。
我小的时候觉得自己心情紧张的时候手也是颤动的,后来自己做心理调整后好了。
前几天无意中看我叔叔家弟弟的手明显觉得他的手也是颤动,(他的手的颤动根本停不下来)外表是看不出的,在拿他手的时候能明显觉得。他没有什么其他症状,今年33岁了,不知道是不是你们说的帕金森病
小宝的老公
:小剑无敌
IP:
123.190.70.165
日期:2009-5-19
[回复23楼]
小剑无敌
我支持你剑儿,平时跟你打电话时虽然和我你的事但没这么的详细,今天读了年的帖子我真的心理很难受。人生是坎坷的,老天是不公平的,但我们要面对现实,活多长时间不重要,重要的是开开心心的生活好每一天,追求自己的美好生活,放心大胆的去爱。那怕在这世界上活一天也让自己活的物有所值。。。
玫瑰
:无语,流泪....
IP:
59.46.38.71
日期:2009-5-21
[回复24楼]
无语,流泪....
剑儿你好:我是一 个病人家属,看了你的故意我真的是泪流满面,无法控制不让它流下来。你很坚强。我真的不敢往后想......无语.......唉....真想和你私下聊聊,可以加你吗?
木子
:加油。。。
邮箱:413531968@qq.com IP:
222.141.178.122
日期:2009-6-9
[回复25楼]
加油。。。
看后心情无比沉重。帕金森患者太痛苦了。但是。你很坚强,向你学习。坚持,加油。。。。。
小虫
:加油,努力活着
邮箱:wuxiaolong020@sina.com IP:
222.130.197.210
日期:2009-6-14
[回复26楼]
加油,努力活着
我母亲也是帕金森,看她那样痛苦,我们也难受,这两天来北京看病(以前看过两三回了),网上查什么医院最好,居然看到了这个论坛,看到大家都真诚地互相交流,我很高兴,虽然我母亲不会上网,但我都念给她听。我想说:好好活着,加油活着,努力活着。
李明
:相信有办法
邮箱:dadb_888@163.com IP:
218.22.249.146
日期:2009-6-18
[回复27楼]
相信有办法
听完这个故事,心里有说不出的酸楚,因为同情这个患者的同时,还有一个原因是我妹她也患上了类似这种的病,虽然还没确诊,但一切病态太相符,难道真的没有办法可以完全治愈吗???
鸽子
:谁给我明天
邮箱:625676168@qq.com IP:
125.68.132.217
日期:2009-6-28
[回复28楼]
谁给我明天
我八岁时就出现上肢颤抖,从左手到右手,从以前的颈部到现在的全身,浑身都很痛苦,自己可以控制颤抖,但身体就像有虫子在骨头上一样,有一种很酸的味道,所以要不时使劲摇一下脖子,或摇一下手臂和下肢才舒服。多年求医也无果,就我就想问一下我这是不是帕金森病,都辛苦的忍受了十几年。。。。。。
卢兆基
:回复28楼 鸽子
IP:
116.27.66.160
日期:2009-6-28
[回复29楼]
回复28楼 鸽子
有点像不安腿综合症,听说这个病也比较麻烦,你要有心理准备,希望你坚强面对人生。
[我不是医生,仅供参考]
abbylee
:要坚强
邮箱:abbyjoe@yahoo.cn IP:
121.14.250.1
日期:2009-6-30
[回复30楼]
要坚强
我爸爸都是一个帕金逊患者,差不多20年了,当然有很辛苦的时候,也有想过结束自己的生命,后来被我妈妈开解了,所以我看到您说小时候的治病经历的时候都看哭了,不过我看了你的说法,有些地方不是很像,如果条件可以的话到大一点的医院做个全面一点的检查,你服用美多巴有效不一定就是帕金逊,如果您4到5岁就得病而且有症状的话很特殊阿!怕是其他病一直耽误着阿!
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