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帕金森病 Parkinson's disease
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李明:希望收到您的回复  邮箱:dadb_888@163.com  IP:218.22.249.146  日期:2009-6-18 [回复71楼]

  希望收到您的回复
  您好:甘医生
  我妹四年前得了一种病,病情和帕金森病很相似,去过很多大医院,他们没有确诊,后来没有办法,医生建议使用了美多芭,结果有明显的效果,直到现在,她高考又感觉到全身不舒服,我想请问这是药物没有耐性了吗?希望收到您的回复 

甘勇:回复小李  邮箱:y19199@yahoo.com.cn  IP:113.195.128.40  日期:2009-6-18 [回复72楼]

  回复小李
  
  小李你好!
  我已经回复了电子邮件,请查收。
   

甘勇:我与帕金森病  邮箱:y19199@yahoo.com.cn  IP:113.195.128.213  日期:2009-6-23 [回复73楼]

  我与帕金森病
  
  
  
  我意外地走上了为人治疗帕金森病的路
  
  我于1981年经过考试而获得医生证书。当年我是一名用中药和西药治疗常见病的医生,中药处方和西药处方几乎各占一半,由于在风湿病治疗方面搞出了点名堂而远近闻名,于是有帕金森病患者也找上门来(在我们这一带,帕金森病被认为是风湿病的一种),引起了我对帕金森病的关注和研究,时间一长,有了一些意外发现:
  一、在中草药方面,发现了对治疗帕金森病具有一定价值的药物。与西药相比,这些药有自己独到的一些功效。
  二、在西药方面,我曾经说过谷维素、赛庚啶与一些中草药配合对帕金森病有治疗作用,但我至今尚未告诉人们,此外我还发现了可用于治疗帕金森病的比金刚烷胺更有价值的且安全性相当高的西药,我相信这种药一旦投入帕金森病的治疗,会让很多帕金森病患者受益。当然,这种药同样需要与一些中草药配合才有比较理想的效果。
  后来我听从命运的按排,有点意外地走上了为人治疗帕金森病的道路。
  我知道只有将这些发现写成论文并公开发表,才会得到人们的认可,这点十分重要,但我也知道,这需要潜心积累大量资料,只能一步一步来。在科学史上,用十几年甚至几十年时间从事一项研究,最后才发表论文的事并不稀奇。
  最初为人治疗帕金森病,我一概用大包的中草药煎剂,后来我和病人都渐渐感觉到,由于帕金森病需要长期吃药,使用煎剂十分不便,这就必须从药茶和散剂方面去想办法。有人说治疗帕金森病不应当使用粉末状散剂,可他们哪里知道,我这样做往往是应病人的要求(况且使用散剂治病古已有之,至今仍是中医的一种剂型),同样,我也可以应病人的要求而随时把散剂改为煎剂。
  我的服务对象主要是本地人,对远处的患者一般只提供参考意见,但有的人因病情严重,西药或DBS失效,我也给予了力所能及的帮助。不过,由于向我求诊的人较多,我拿不出那么多药,一般情况下不得不告辞人家。
  有人见我为人治疗帕金森病有了效果,心里十分难过,便隐名埋姓,把自己包裹得严严实实,然后想尽办法在网上对我造谣污蔑甚至搞人身攻击,可令人始料不及的是,这样一来,反而让我越来越出名,向我求诊的人越来越多,也弄得我难以招架。本来我是想安静一些,潜心搞学术研究的,可有人要逗我,我忍不住时当然要出来亮相,同时也纷纷有人站出来为我说话,这些人中有一部分人是吃了我的药——治疗帕金森病的药而不是迷魂药。
  
  
  曙光与难题
  
  这些年来,我在为人治疗帕金森病的过程中时常取得一些让我感到欣喜的疗效,例如东莞市的一位先生前不久在发给我的一份电子邮件中这样写道:“上周日与父亲谈了一下他的病情(他目前已回成都), 由于差不多一个月前开始每天只服用两次中药(其他的关于帕金森病的药全部停了)以来, 刚开始是晚上2-3点醒了以后,手会抖几下,然后就没事儿了, 从上周开始,晚上不抖了,而是在起床后会抖那麽两下,也就是从时间上推迟了大约5个多小时,不知是不是好转的一个表现,特地向您咨询一下。”
  其实,象张先生的父亲这样取得较好疗效的帕金森病患者,我还可以列出一串名单,有些人的疗效甚至还要好些。若有人对此感到怀疑的话,那我要说:您可以抽出时间去见一见这些病人吗?必要时由我提供路费,我正想找人帮助我探索在帕金森病的治疗中取得意外疗效的原因呢!
  另一方面,在帕金森病的治疗中我也时常遇到各种各样令人头疼的问题,例如,有的人在治疗的初始阶段旗开得胜,凯歌不断,让我象阿Q那样高兴,可过了段时间病情出现反弹,好不容易攻下来的阵地,一不小心又被帕金森恶魔夺了回去,气得我和病人齐声跺脚。要想把阵地重新夺回,往往需要花费九牛二虎之力。
  我也遇到过用药后出现不良反应,不得不停药的事,例如卢兆基老师用了我的药后晚上睡觉时会出现难受的酸麻感觉,虽然病人使用我的药后也可能出现这样或那样的不良反应,但一般都比较轻微,在我的病人中他是唯一出现这种不良反应的人,于是不得不停药,这件事成了我的一个心结。
  也有的人一开始就吃药无效,让人觉得无奈。近来我总结了使用我的药治疗帕金森病时不能取得预期效果的几个原因:
  一、药不对症。
  所谓药不对症,就是吃了药无效果。在药不对症的情况下,只有通过调整处方,更换药物才有可能打破僵局,使治疗出现新局面。
  二、忽视了“1+1”疗法。
  有的人使用西药(例如美多芭)时间较长,产生了药物依赖性,突然停药会出现戒断性反应,所以在帕金森病的治疗中我强调“1+1”疗法——患者一面使用本来天天在用的西药,一面使用我的中草药,力求达到比单纯使用西药更好的效果,然后慢慢减少西药的用量。
  三、缺少沟通。
  在治病过程中,医患之间的沟通情况如何有时决定着治疗的成败。对某些问题,医生可能由于接触病人众多且具有多年的经验的缘故而洞若观火,而病人却可能处于无知状态,相互沟通往往能发现治疗中的问题并找到解决问题的方法。
  四、还有一种可能性。
  这种可能性就是在我所研制的所有药物中,目前任何一种药都无法对该患者的治疗产生效果,这就必须面对现实,另谋出路,或者让患者回到以前走过的老路。
  
  走在治疗帕金森病的路上,我深感这条路异常曲折难走,我对一些朋友说,有些事情没有经历过磨难的人是体验不到的,在困难面前,唯一的办法就是沉住气,慢慢摸索,有足够的耐心和毅力,才能纠继续走下去。
  
  
   

actual:甘医生的“回答jack”和“回答《好好思考》”  IP:118.212.108.196  日期:2009-6-24 [回复74楼]

  甘医生的“回答jack”和“回答《好好思考》”
  
  
  
  回答jack
  
  Jack:
  中国民族医学科学院是经国家有关部门批准而成立的合法组织,我本人作为这个组织中的一员是有证书的,对我的中国民族医学科学院研究员证书若有怀疑,我可以委托公证处做公正并把公正结果寄给你,但公证费应当由你支付或由双方共同支付,我还可以把我的研究员证书影印件邮寄给你。
  自从发现有些中草药可以控制甚至减轻帕金森症状后,确实有不少帕金森病患者找我治疗,不过我的服务对象主要是本地人,对远处的患者一般只提供参考意见,但有的人因病情严重,西药或DBS失效,我也给予了力所能及的帮助,例如家住太原市杏花岭区的赵女士于2004年花巨资安装了DBS,后来DBS效力渐渐衰退,病情加重,试用我的药有效果,就一直把我的药和D BS共同作为对付帕金森病的武器,由于她病情十分严重,有瘫痪危险,对她的要求,我几乎不敢说半个“不”字,你若有更好的办法,那我就把这位病人交给你,由你去处理吧。我与她非亲非故,几年来默默地为她寄药,还叫她不要四处张扬,但你知道我一共收了她多少钱吗?我可以把她的电话号码告诉你,你问问她本人好了!
  再举一个例子:前段时间有位先生从美国给我打来电话并发来电子邮件,说他的家住宁波市的母亲因患帕金森病多年,使用美多芭过多,出现十分严重的异动症,几乎日夜不得安宁,相当痛苦,还说该想的办法几乎想遍了,可就是解决不了这个问题,要求我给予帮助,而我偏偏发现了可以对付异动症的方药,于是我帮了忙,经过一段时间的治疗,现在情况在好转。你不服气的话,那我就把这位先生的电话号码交给你,让你去为她母亲治疗吧!
  若有人认为我吹牛的话,我可以把有关资料发到你的信箱里,让你去查个水落石出。必要时我还可以与上述患者和家属商量,公布他们的电话号码和详细住址,把一切公布在阳光下。
  一些患者用了我的药后,患者本人或家属有时把用药体会贴到网站上,这本是他们的正当权利,因为患者和家属同样享有宪法规定的言论自由,可却引起了一些人的忌妒,考虑到多一事不如少一事,我于2008年10月25日郑重地向卢老师提出这样的请求:“我打算从你的网站上退隐,退隐后,凡是涉及到我的帖子一律删除。”可卢老师却坚持要我留下来,后来我只好答应他并向他申明:“决不会利用你的网站谋取不正当利益,在网上遇到问题时,我会尽可能把事情公开化并堂堂正正表明我的态度。”
  至于卢老师为什么把我的电话号码和电子信箱公布在他的网站上,据我所知,一些患者和家属看了另一些患者和家属的与我有关的留言以及我的文章后,便打电话向卢老师索要我的联系方式,而卢老师为了省事,就想了一个懒办法,干脆公布我的电话号码和电子信箱。本来,公布电子信箱倒无所谓,而公布电话号码就给我增添了麻烦,今天我向卢老师郑重请求:请你把我的电话号码和电子信箱从你的网站上删去!
  我要申明:虽然我对帕金森病的研究至今尚未取得突破性进展,但我确实发现了一些可以控制和减轻帕金森症状的药,有一部分患者正在受益于我的药。老实不客气地说,要是手上没有一点真东西,那迟早是要出丑,要倒霉的!善有善报,恶有恶报,时辰一到,一定全报!
  
  2009年2月22日
  
  
  回答《好好思考》
  
  我已经说过,我有胆量为人治疗帕金森病,是源于我发现了对治疗帕金森病具有一定价值的药物。我有这样的思想准备:必要时可以接受国家有关部门的检验,让人看看我是真有这方面的药还是吹牛撒谎。当然,我认为这种事不能急,自己要积累大量的临床资料,最后用事实说话。我可以告诉大家,在上饶本地,有好几位病情严重的帕金森病患者(例如上饶市法院的郭伏莲女士、上饶市第八小学的郑冬英老师),由于各种各样的西药慢慢失效,目前的治疗基本上是依赖我本人所发现的药物。
  当初我曾有这样的打算:暂时只接待本地帕金森病患者,以便有更多时间好好搞研究,然而天底下没有不透风的墙,自从取得一些成效后,事情越传越远,甚至传到海外,以致有一些华侨(例如一位在美国从事高科技研究的专家和一位在美国一所名牌大学工作的学者)也要求我为他们在国内的亲人治疗帕金森病,让我感到有点为难,幸好也果真取得一定疗效。家住昆明市滇池路阳光花园的张女士因患帕金森病多年,从去年开始使用我的药,觉得效果不错,几个月前,她去美国的亲人那里居住一段时间,临行前再三对我说,到了美国还是要用我的药,并执意让我为她准备了一千多包药带往美国。自从她到美国后,我多次接到一些美国友人打来的电话,也收到过电子邮件,要求购买我的治疗帕金森病的药,让我感到不知所措,因为我心里清楚,自己只有那么一点点本事,理应躲起来,感到惭愧才是。
  一些帕金森病患者用了我的药后,患者本人或家属在网上发表感言,其中表扬性的话语引起了一些人的妒忌(有人费尽心机想套取我的秘方,遭到拒绝和讥笑怎不恼羞成怒),一心想给我扣上“王婆”的帽子,好在卢老师的网站现在居然有一种神奇功能——只要轻轻点击发言人的IP地址,立马就可查出发言人当时身处何地,这有利于让人弄清事情真相,让造谣者自己把无知和邪恶形象暴露无遗,例如两天前有几个人说了一些表扬我的话,我通过点击IP地址,发现这些发言人当时有的身处沈阳,有的身处马鞍山,有的身处香港,有的身处南京,稍有常识的人便可明白,我即使有再大的本事,也不可能短时间内去这么多地方冒充患者或收买患者写下这些帖子。
  对于想发言批评或批判我的人,我要说,不管是谁,如果您肯公开您的真名实姓或真实身份,那我首先向您低头,然后老老实实回答您。
  如果您匿名批评或批判我,没有侮辱人格,那我谢谢您的好意,对您的批评和批判我有则改之,无则加勉,不过还是想说,您批评或批判我这样一个小人物也要隐名埋姓,躲躲缩缩,那又何必呢?
  对于那种恶意攻击、侮辱人格的人,我要说,你太下贱了!与你搭话有损我的尊严!我有保持沉默的权利!
  好吧,有几句话我再说一遍:要是手上没有一点真东西,那迟早是要出丑,要倒霉的!善有善报,恶有恶报,时辰一到,一定全报!
  
  2009年5月27日
   

張愛國:真實做人, 憑良心作事! 感謝甘醫生!!  邮箱:workflowerp@163.com  IP:219.131.61.222  日期:2009-6-24 [回复75楼]

  真實做人, 憑良心作事! 感謝甘醫生!!
  看了這些貼子,我深有感觸, 從這個網站上的第一份貼子開始, 我一直使用的真名, 我發信的ip地址也基本上是固定的, 因為我使用的是企業的固定ip, 在貼子中我也有真實填寫我的郵箱地址及手機號碼, 也有不少的pd病友或病友親人打電話或發郵件給我, 每次我都是本著實際求是的原則告訴電話或郵件詢問的人, 因為我理解他們的困難, 我也曾受過這樣的困難, 但是從今年3月末開始, 我已經從這种磨難中得到了一定程度的解脫, 雖然還沒有完全解脫出來,但是我已經心滿總足了.
  我主是甘醫生貼子中提到的張先生, 我父親服藥后的細微的變化我都會與甘醫生進行溝通, 而每次他都能耐心地進行解答, 特別是聽說我父親已全部停用美多巴以后, 一個時內連發三封郵件給我, 看我沒有回郵件甚至直接打電話給我, 表達了他的激動和欣喜, 從這一點上可以看出每一個病人都是甘醫生牽挂的對象, 他隨時隨地都在心系著病人. 我們全家都很感激他.
  攻克帕金森不是一朝一夕的事情, 甘醫生加油!! 我們都會支持您!
  
  張愛國 

張愛國:不好意思, 剛才太多錯別字  邮箱:workflowerp@163.com  IP:219.131.61.222  日期:2009-6-24 [回复76楼]

  不好意思, 剛才太多錯別字
    真實做人, 憑良心作事! 感謝甘醫生!!
  看了這些貼子,我深有感觸, 從這個網站上的第一份貼子開始, 我一直使用的真名, 我發信的ip地址也基本上是固定的, 因為我使用的是企業的固定ip(ip地址屬於惠州,我在惠州工作,大家可以查驗), 在貼子中我也有真實填寫我的郵箱地址及手機號碼, 也有不少的pd病友或病友親人打電話或發郵件給我, 每次我都是本著實事求是的原則告訴電話或郵件詢問的人, 因為我理解他們的困難, 我也曾有過這樣的困難, 但是從今年3月末開始, 我已經從這种磨難中得到了一定程度的解脫, 雖然還沒有完全解脫出來,但是我已經心滿總足了.
  我就是甘醫生貼子中提到的張先生, 我父親服藥后的細微的變化我都會與甘醫生進行溝通, 而每次他都能耐心地進行解答, 特別是聽說我父親已全部停用美多巴以后, 一個小時內連發三封郵件給我, 看我沒有回郵件甚至直接打電話給我, 表達了他的激動和欣喜, 從這一點上可以看出每一個病人都是甘醫生牽挂的對象, 他隨時隨地都在心系著病人. 我們全家都很感激他.
  攻克帕金森不是一朝一夕的事情, 甘醫生加油!! 我們都會支持您! 

小张:跟甘医生说  IP:123.188.106.11  日期:2009-6-29 [回复77楼]

  跟甘医生说
  甘医生:个别人的话不要放在心上,您为帕金森病人所做的一切只有我们知道,您的医术不容怀疑,您的医德更让我们敬佩。是您让我们看到了希望,有了信心。甘医生,加油吧!我们会永远支持您,好人一定会有好报! 

丹丹:妈妈的药方  邮箱:mydoris36@yahoo.com.cn  IP:58.247.2.178  日期:2009-7-2 [回复78楼]

  妈妈的药方
  我妈妈是06年11月开始感觉右手握物有吃力感,迟钝,并且肩膀酸痛异常。07年3月份在上海华山医院确诊为帕金森,医生开的药方为美多芭,效果显著。其实我还是无法接受这个实事,所以转到瑞金医院挂了特别专家门诊,最后确诊为帕金森,那年我妈妈才50岁!不过我妈妈的药方为:咪哆批(1片/天,早晚0.5片),金刚烷,辅酶Q10。用药到现在已2年多,症状没有进一步发展。肩膀酸痛应该是比较罕见的一种肩周炎,结果去年冬天太冷,连续贴了几天暖宝宝,竟然好了~~。现在我妈妈还能起自行车。所以我觉得这个方子比较好,希望对大家有用。早期患者最好不要用美多芭,虽然一开始药效很好。
  我昨天刚刚带我妈妈去做定期复诊,咪哆批药剂调整为2片/1天。医生说控制得很好,但我妈妈总是有神经酸痛,涨的感觉,所以建议增大剂量。
  P.S: 我妈妈是属于肌疆型,而不是震颤型。
  
  虽然我妈妈现在控制得很好,但我总觉得西药总归有副作用,而且只能控制,不能改善,所以我希望能试试甘医生的中药,可以嘛,甘医生? 

甘勇:回复丹丹  IP:118.212.108.118  日期:2009-7-3 [回复79楼]

  回复丹丹
  
  
  丹丹你好!
  我认为你母亲目前使用的这个药方很不错,在帕金森病的早期阶段不使用美多芭而用这些药是正确的选择,这个药方也可以给其他帕金森病患者参考。
  关于我的药,我的服务对象主要是本地人,由于向我求诊的人较多,我拿不出那么多药,只好请人家等一等或者不得不告辞人家,为此我感到很抱歉。 

帕金森病患者:帕金森病患者的心愿  邮箱:hu0616@sohu.com  IP:116.253.122.16  日期:2009-7-3 [回复80楼]

  帕金森病患者的心愿
  甘医生5:我是帕金森病患者,最近看到有广告讲“复方海蛇胶囊”能治疗帕金森病,真有效吗? 

输1-2个字  第 1 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 56 页(共553条)