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帕金森病 Parkinson's disease
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章华:回复80楼 薛传恽  邮箱:drdanielcheung@gmail.com  IP:203.145.92.172  日期:2012-5-12 [回复81楼]

  回复80楼 薛传恽
  回复80楼 薛传恽:回复79楼 章华
  
  不用碳酸锂,用乳酸锂,应需定期检测血锂浓度。 

angle:回复76楼 新手  IP:221.0.140.138  日期:2012-5-12 [回复82楼]

  回复76楼 新手
  回复76楼 新手:回复67楼 小欧
  
  我也找到了你说的那个Vinpocetine 10mg 120 tables的,可是点击购买却无法操作,请问你怎么买的?你说的135元包含运费吗? 

新手:回复82楼 angle  IP:116.232.25.86  日期:2012-5-13 [回复83楼]

  回复82楼 angle
  回复82楼 angle:回复76楼 新手
  
  我不知你是在哪一个网上买?135元不包括寄费,快递15元,EMS 25元,平邮 10元。 

angle:回复83楼 新手  IP:112.225.60.210  日期:2012-5-13 [回复84楼]

  回复83楼 新手
  回复83楼 新手:回复82楼 angle
  是这个网址http://www.sourcenaturals.com/products/search/?terms吗?我看你提的vinpocetine和Q10 under tongue都有可不知怎么买
   

新手:回复84楼 angle  IP:116.232.25.86  日期:2012-5-13 [回复85楼]

  回复84楼 angle
  回复84楼 angle:回复83楼 新手
  
  你在這個网上 Purchase 进入,然后有三个选择,第一个是美国的零售店,你不可能选这个的,第二个是美国网上订的,第三个是国际分销商你可选中国,就可找到了,在进入中国网站后你可打vinpocetine 就可預定了。 

章华:回复85楼 新手  邮箱:drdanielcheung@gmail.com  IP:203.145.92.139  日期:2012-5-14 [回复86楼]

  回复85楼 新手
  回复85楼 新手:回复84楼 angle
  
  今日特别提示,我留意到有帕友或亲友有订购Vinpocetine,但需注意如果有严重缺血性心脏病和严重心律失常的病人是禁用的。如有服用抗凝剂如阿斯匹林等请最少半年检查BT+CT出凝血时间。而如果要在当地医院配医保药物长春西汀片的话,有关剂量和相关问题也请务必咨询本地医生,敬请留意。 

新手:回复86楼 章华  IP:116.232.30.78  日期:2012-5-15 [回复87楼]

  回复86楼 章华
  回复86楼 章华:回复85楼 新手
  
  谢谢章医生的特别提示,你以前也提到过同样的病症同样的药物不同的个体是会有不同的反应的,由于心脏动脉放了三个支架现正服用波立维(Plavix) 及阿斯匹林,波立维服用到八月底会停了,而阿斯匹林会终身服用了。想在停了波立维后再用 Vinpocetine。再次谢谢章医生对我们的关心及负责的精神,一再给予仔细的医嘱,提醒我们注意事项,你真是一个不谋私利为病人着想的好医生。 

章华:回复35楼 卢兆基  邮箱:drdanielcheung@gmail.com  IP:203.145.92.132  日期:2012-5-16 [回复88楼]

  回复35楼 卢兆基
  回复35楼 卢兆基:回复新手
  
  卢老师您好!昨天有帕友的陪诊家属和我提过当时的贴子就是她发的,她的姨妈就是我之前提过的一个帕友,她不说我也不知道。我很赞赏德国朋友关注的意见,这个网站就像是帕友们黑夜中的一盏明灯,而我和关注朋友能在这盏明灯上加点油,让它照的更亮更广,吾心己矣。另外谢谢新手的鼓励,那是我应该做的,而有帕友们吃了Vinpocetine以后有什么好的反应或副作用,到时候也和帕友们分享一下吧,因为我知道己有人在服用了,谢谢。 

苦恼:章医生你好  邮箱:969018281@qq.com  IP:220.177.0.199  日期:2012-5-17 [回复89楼]

  章医生你好
   看了你对病友的指导和回复感觉你是位心地善良有责任感的医生,能得到你这样一位医生的指导是病友们的福气,恭维的话我就不多说,我是位比较年轻的PD患者想在用药上听听您的建议。
  
  我今年46岁,2008年确诊为帕金森,我的症状是僵硬和关节酸痛基本不抖,开始是身体左侧从左手小指和无名指开始麻木后来发展成左手臂走路不会摆动走路拖步,左手小动作做不了手指关节和手腕关节酸痛,但对生活影响不大,医生建议可以不用药,一直到今年3月快4年我都没有用药,依然可以正常生活,跑步打球都行,激烈运动都可以。只是3月开始我发现左手越来越不听使唤,而且2008年左手的症状开始在右手出现,就去看医生,医生就说要开始用药了,一个医生说用金刚烷,一个医生就叫用森福罗。由于经济条件有限就用了金刚烷,现在已经用了2个月了,感觉有点效果但是改善不是很理想,虽然现在依然可以打球跑步,但左手越来越不行,左手无名指关节已经开始变形,走路更拖步了。想换药看看是不是能改善,但不知道吃什么药好,因为帕金森的药种太多了,所以想听听你的建议,谢谢了!
  
  
  另外想问下你说的 长春西汀 Vinpocetine,我这种僵硬的帕金森可以用吗?会不会有效果?
  
  麻烦章医生了!再次感谢! 

章华:回复89楼 苦恼  邮箱:drdanielcheung@gmail.com  IP:220.246.74.155  日期:2012-5-18 [回复90楼]

  回复89楼 苦恼
  回复89楼 苦恼
  
  你好,不好意思这几天比较忙,先和你说一声,对不起。因为年轻的PD或者非典型PD不是一句话说的清的,有很多的所谓确诊的帕症其实都不是帕症,而是类帕金森综合症或帕金森叠加综合症(Parkinson-Plus Syndroms,PPS)牵涉到很多因素,左旋多巴治疗是无效的,受体激动剂效果也不确定,明天早上一定详细回复你。 

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